1,3-bis(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)benzene | 64682-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzene；1,3-bis(4,4-dimethyl-2-oxazolinyl)benzene；4,4,4',4'-tetramethyl-4,5,4',5'-tetrahydro-m-phenylene-bis-oxazole；4,4-dimethyl-2-[3-(4,4-dimethyl-1,3-oxazolin-2-yl)-phenyl]-1,3-oxazolin；1,3-Bis(4',4'-dimethyl-2'-oxazolinyl)benzol；1,3-Bis(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl)benzene；2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 64682-37-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: MUBZACKCHQIRSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C
• 沸点：
  401.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)benzene 在 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 7-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-oxo-1lambda4,2-benzoselenazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  抗甲状腺药物和甲状腺激素合成：甲巯咪唑衍生物对过氧化物酶催化反应的影响

  摘要：

  描述了抗甲状腺药物甲巯咪唑的硒类似物 (MSeI) 和一系列带有 N-甲基咪唑药效团的有机硒化合物的合成和表征。与主要以其硫酮形式存在的硫化合物相反，硒类似物以硒醇形式存在，其在空气中自发氧化以产生相应的二硒化物。通过 GSH 或 NaBH(4) 减少二硒化物提供了生物活性硒醇，可有效抑制体外乳过氧化物酶 (LPO) 活性。发现具有 N-甲基咪唑部分的单硒化物比硒醇的活性低得多，这表明硒醇部分的存在对 LPO 抑制很重要。动力学和机理研究表明，MSeI 通过减少 H(2)O(2) 来抑制 LPO 活性，提供了一种可逆地抑制酶的新方法。虽然MSeI 强烈抑制LPO，但通过增加H(2)O(2) 浓度可以完全恢复酶的活性。另一方面，硫磺类似物甲巯咪唑 (MMI) 的抑制作用不能通过增加 H(2)O(2) 浓度来逆转，从而导致酶完全失活。一些硒衍生物对 LPO 的可逆抑制与其谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)

  DOI：

  10.1021/ja054497u
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1,3-bis(4,4-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有双（恶唑啉基）苯基夹配体的铂（II）单体和二聚体配合物

  摘要：

  一系列具有式Pt（phebox）（L）+（phebox – = 1,3-双（4,4'-二甲基-2'-恶唑啉基）苯基阴离子的铂（II）配合物； L =吡啶（py） ，4-苯基吡啶，喹啉，a啶）和Pt 2（phebox）2（μ-L'）2+（L'=吡嗪，4,4'-联吡啶，1,2-双（4-吡啶基）乙烷）为准备好了。晶体学数据建立与金属中心键合到三齿phebox -和单齿配体的吡啶基。五元恶唑啉环有利于CH 2 -CMe 2扭曲构象。Pt（phebox）Cl和Pt（phebox）（py）+进行基于配体的化学可逆氧化还原反应，而其他配合物的电化学则在化学和电化学上是不可逆的。与具有1,3-双（哌啶基甲基）苯基阴离子配体（pip 2 NCN –）或相关的钳形配体的配合物相比，此处描述的每个phebox –配合物在室温的二氯甲烷溶液中均会发出强烈的发射光。源于最低的phebox ，以配体为中心的激发态。在

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01022

文献信息

• Cationic [2,6-Bis(2‘-oxazolinyl)phenyl]palladium(II) Complexes:  Catalysts for the Asymmetric Michael Reaction
  作者：Mark A. Stark、Geraint Jones、Christopher J. Richards

  DOI：10.1021/om990710h

  日期：2000.4.1

  Treatment of the palladium complexes with AgBF4, AgOTf, or AgSbF6 in wet CH2Cl2 provided a series of cationic [2,6-bis(2‘-oxazolinyl)phenyl]palladium complexes (28−87%) containing water coordinated to palladium, as established by an X-ray crystal structure analysis of (S,S)-[2,6-bis(4‘-isopropyl-2‘-oxazolinyl)phenyl]aquopalladium(II) trifluoromethanesulfonate. All of the cationic complexes proved to be

  1,3-二氰基苯与β-氨基醇（S）-H 2 NCHRCH 2 OH（R ​​= i Pr，i Bu，t Bu，CH 2 Cy，CH 2 Ph）和（R）-H 2 NCHPhCH 2反应OH产生了新的1,3-双（2'-恶唑啉基）苯（30-51％）。将它们与1,3-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉基）苯一起用LDA / TMEDA处理，然后添加PdBr 2（1,5-COD），得到[2， 6-双（2'-恶唑啉基）苯基]溴化钯（II）络合物（21-41％）。在两种情况下均未获得配合物（R = Ph，CH 2Ph）是由于LDA / TMEDA导致的恶唑啉开环。在潮湿的CH 2 Cl 2中用AgBF 4，AgOTf或AgSbF 6处理钯配合物可得到一系列阳离子的[2,6-双（2'-恶唑啉基）苯基]钯配合物（28-87％），其水配位后通过对（S，S）-[2,6-双（4'-异丙基-2'-恶唑啉基）苯基]
• Synthesis and X-ray crystal structure analysis of the first nickel bisoxazoline pincer complex
  作者：John S. Fossey、Christopher J. Richards

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.055

  日期：2004.9

  4′-dimethyl-2′-oxazolinyl)benzene and Ni(COD)2 gave [2,6-bis(4′,4′-dimethyl-2′-oxazolinyl)phenyl-N,C1,N′]iodonickle(II) isolated in 69% yield. The structure of this novel nickel bisoxazoline pincer complex was confirmed by a X-ray crystal structure analysis.

  2-碘-1,3-双（4'，4'-二甲基-2'-恶唑啉基）苯与Ni（COD）2在甲苯中的反应得到[2,6-双（4'，4'-二甲基）分离得到-2'-恶唑啉基）苯基-N，C 1，N']碘酮（II），产率为69％。通过X射线晶体结构分析证实了该新颖的双二恶唑啉镍钳形配合物的结构。
• Redox Regulation of Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B):  A Biomimetic Study on the Unexpected Formation of a Sulfenyl Amide Intermediate
  作者：Bani Kanta Sarma、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1021/ja070410o

  日期：2007.7.1

  nonbonded S...O/N interactions on the cyclization reactions of amide substituted benzene sulfenic acids are described. The reaction profiles and the role of different substituents on the cyclization are investigated in detail by theoretical calculations. It is shown that the synthetic thiols having ortho-amide substituents may serve as good models for the enforced proximity of the amide and cysteine

  描述了围绕硫和氮原子的空间和电子环境的影响以及非键合 S...O/N 相互作用对酰胺取代苯次磺酸环化反应的作用。通过理论计算详细研究了反应曲线和不同取代基对环化的作用。结果表明，具有邻酰胺取代基的合成硫醇可以作为酰胺和半胱氨酸硫醇基团在蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性位点强制接近的良好模型。然而，源自此类模型的一些次磺酸不能有效模拟蛋白质次磺酸的环化。这主要是由于需要非常高的能量来破坏 SO 键以形成异噻唑烷酮的平面五元环。结果表明，在邻位具有两个取代基-酰胺部分和杂环基团的次磺酸经历快速环化反应以产生相应的次磺酰胺物质。这些研究表明，在苯环的 6 位引入取代基不仅通过促进 -OH 基团和主链 -NH 部分更接近，而且还通过增加硫原子的亲电性来增强环化过程在次磺酸中。
• A SIMPLE LARGE SCALE SYNTHESIS OF 1,3-BIS-(4,4-DIMETHYL-2-OXAZOLINYL)BENZENE1*
  作者：Karen Button、Robert Gossage、Ralph Phillips

  DOI：10.1081/scc-120002119

  日期：——

  ABSTRACT A simple “one-pot” procedure for the large scale and high yield synthesis of the title ligand (1) is presented which involves Lewis acid catalysed formation of 1 from 1,3-dicyanobenzene followed by a simple recrystallisation step. *Oxazoline Chemistry: Part I.

  摘要提出了一种用于大规模和高产率合成标题配体 (1) 的简单“一锅法”程序，该程序涉及路易斯酸催化从 1,3-二氰基苯形成 1，然后进行简单的重结晶步骤。*恶唑啉化学：第一部分。
• PHOTOSENSITIVE COMPOSITION, CURED FILM AND PRODUCTION PROCESS THEREOF, AND ELECTRONIC PART
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20140234777A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  It is an object of the present invention to improve the curability of a resin composition and a photosensitive composition suitably employed to form e.g., a surface protecting film and an interlaminar insulating film of e.g., an electronic part, while reducing the internal stress remaining in a substrate when the composition is used to form a cured film on the substrate. The photosensitive composition includes a resin (A) having a phenolic hydroxyl group, a crosslinking agent (B1) having at least two oxazoline groups and a crosslinking agent (B2) having at least two groups represented by —CH 2 OR (wherein R is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an acetyl group) and a photosensitive acid-generating agent (C).

  本发明的目的是提高树脂组合物和光敏组合物的可固化性，适用于形成电子部件的表面保护膜和层间绝缘膜等，同时在组合物用于在基板上形成固化膜时减少基板中剩余的内部应力。光敏组合物包括具有酚羟基的树脂(A)，至少具有两个噁唑烷基的交联剂(B1)，至少具有两个由—CH2OR（其中R是氢原子，具有1至10个碳原子的烷基或乙酰基）表示的基团的交联剂(B2)和光敏酸发生剂(C)。