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octacosane-1,9-diol | 180005-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octacosane-1,9-diol
英文别名
1,9-Octacosanediol
octacosane-1,9-diol化学式
CAS
180005-28-1
化学式
C28H58O2
mdl
——
分子量
426.767
InChiKey
MTWCAGHCNATHOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺octacosane-1,9-diol吡啶 作用下, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Homologous long-chain alkanediols from Papaver leaf cuticular waxes
    摘要:
    In cuticular waxes from leaves of Papaver alpinum sensu Markgr., P. dubium L., P. nudicaule L., P. orientale L., P. rhoeas L. and P. somniferum L., six new alkanediols carrying one primary and one secondary hydroxyl function were identified. Five of them, docosane-1,3-diol, hexacosane-1,7-diol, octacosane-1,9-diol, nonacosane-1,10-diol and triacontane-1,11-diol, form a homologous series. Their molecular geometries and relative proportions suggest a biosynthetic relationship to the corresponding primary alkanols.
    DOI:
    10.1016/0031-9422(96)00180-x
  • 作为产物:
    描述:
    二十烷醛 在 Amberlyst H-15 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 octacosane-1,9-diol
    参考文献:
    名称:
    Homologous long-chain alkanediols from Papaver leaf cuticular waxes
    摘要:
    In cuticular waxes from leaves of Papaver alpinum sensu Markgr., P. dubium L., P. nudicaule L., P. orientale L., P. rhoeas L. and P. somniferum L., six new alkanediols carrying one primary and one secondary hydroxyl function were identified. Five of them, docosane-1,3-diol, hexacosane-1,7-diol, octacosane-1,9-diol, nonacosane-1,10-diol and triacontane-1,11-diol, form a homologous series. Their molecular geometries and relative proportions suggest a biosynthetic relationship to the corresponding primary alkanols.
    DOI:
    10.1016/0031-9422(96)00180-x
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