5,6-二氢-11H-苯并(5,6)环庚并(1,2-b)吡啶-11-酮 | 3964-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 中文名称: 5,6-二氢-11H-苯并(5,6)环庚并(1,2-b)吡啶-11-酮
• 英文名称: 5,6-Dihydro-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-one
• 英文别名: 5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b] pyridin-11-one；10,11-Dihydro-4-aza-5H-dibenzocyclohepten-5-on；4-Aza-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-on；5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridine-11-one；5,6-Dihydro-11h-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one；4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-2-one
• CAS: 3964-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: PDPKDRIXAIQZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-11H-苯并(5,6)环庚并(1,2-b)吡啶-11-酮 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶亚基)-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶-2-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 5,6-二氢-11H-苯并(5,6)环庚并(1,2-b)吡啶-11-酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of phenylethyl-substituted pyridinecarboxaldehydes

  摘要：

  Several phenylethyl-substituted pyridinecarboxaldehydes were prepared from 2-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde and these substances are found to undergo cyclization reactions in acidic media. In the absence of added nucleophile, acid-promoted cyclization and oxidation (MnO2) provide an efficient route to 10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ones. Arene nucleophiles may also be added to the acidic mixture to provide good yields of triarylmethane products. Mechanisms are proposed involving dicationic superelectrophilic intermediates. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.004

文献信息

• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150072982A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文揭示了氮杂吡啶酮化合物，包括一种或多种氮杂吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还揭示了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括流感病毒感染在内的正黏液病毒感染。
• <i>N</i>-Heterocyclic Superelectrophiles and Evidence for Single Electron Transfer Chemistry
  作者：Kiran Kumar Solingapuram Sai、Matthew J. Tokarz、Andrew P. Malunchuk、Chong Zheng、Thomas M. Gilbert、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/ja8062953

  日期：2008.11.5

  and related substrates, an oxazole-based superelectrophile is found to be significantly more reactive than a related monocationic species. Theoretical calculations estimate that the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) for the superelectrophile is about 4 eV lower in energy than the LUMOs of comparable monocations. When the oxazole-based superelectrophile is reacted with ferrocene, a dimeric product

  在与苯和相关底物的反应中，发现基于恶唑的超亲电试剂比相关的单阳离子物质更具反应性。理论计算估计，超亲电体的最低未占分子轨道 (LUMO) 的能量比类似单阳离子的 LUMO 低约 4 eV。当基于恶唑的超亲电试剂与二茂铁反应时，以高产率形成二聚产物。二聚化是通过双阳离子超亲电试剂和二茂铁之间的单电子转移反应发生的，然后是自由基阳离子的偶联。
• 化合物、有机电致发光器件
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN109265399B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种化合物、材料以及有机电致发光器件。该化合物为下述式I所示化合物。该式I所示化合物具有特殊的螺环结构，能有效阻断分子内的共轭，增加其能阶宽度，同时螺环结构具有较高的分子刚性，具有较高的玻璃化温度、高的热稳定性，使用本发明新颖结构的材料作为空穴传输层的有机电致发光装置，相较于使用现有技术的空穴传输层材料的有机电致发光器件具有更高的元件效率。
• Cyclooctynes for click chemistry
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US11377424B1

  公开（公告）日：2022-07-05

  Provided herein are dibenzocyclooctyne compounds useful as reagents in 1,3-dipolar cycloaddition reactions, and methods for their preparation.

  本文提供了二苯并环辛炔化合物，可用作1,3-二极体环加成反应的试剂，并提供了它们的制备方法。