2-methyl-2-(2-pyridyl)-1-propanol | 34995-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-pyridyl)-1-propanol
• 英文别名: 2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propan-1-ol；2-methyl-2-pyridin-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 34995-30-7
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD18802588
• 分子量: 151.208
• InChiKey: MSNGDXFIDIGZST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-pyridyl)-1-propanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到1-chloro-2-methyl-2-(2-pyridyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Rearrangemnets of organometallic compounds. 23. Carbon-skeletal [1,2] anionic and radical sigmatropic rearrangements: group migratory aptitudes as a probe of charge type in the 1,2-shifts of .beta.-phenyl-.beta.-(2-pyridyl)- and .beta.-phenyl-.beta.-(4-pyridyl)ethyl systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a001
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(吡啶-2-基)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-methyl-2-(2-pyridyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORγT MODULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] MODULATEUR DE RORγT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI
  [ZH] 一类RORγt调节剂、其制备方法及应用

  摘要：

  提供了一类RORγt调节剂、其制备方法及应用，所述RORγt调节剂选自如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其代谢产物或其药物前体。所述化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。

  公开号：

  WO2022143771A1

文献信息

• Preparation of Functionalized Alkylmagnesium Derivatives Using an I/Mg-Exchange
  作者：Christian B. Rauhut、Viet Anh Vu、Fraser F. Fleming、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol8000987

  日期：2008.3.1

  Functionalized alkylmagnesium reagents bearing an acetal, a ketal, an ester, or a pyridine ring were prepared by an I/Mg-exchange using iPr2Mg.LiCl or ClMg(CH2)5MgCl.2LiCl starting from functionalized primary alkyl iodides.

  带有乙缩醛，缩酮，酯或吡啶环的官能化烷基镁试剂是通过i / Mg交换使用iPr2Mg.LiCl或ClMg（CH2）5MgCl.2LiCl从官能化伯烷基碘开始制备的。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066734A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  This disclosure provides chemical entities of Formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• EISCH, JOHN J.;KOVACS, CSABA A.;CHOBE, PRABODH;BOLESLAWSKI, MAREK P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4427-4437
  作者：EISCH, JOHN J.、KOVACS, CSABA A.、CHOBE, PRABODH、BOLESLAWSKI, MAREK P.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangemnets of organometallic compounds. 23. Carbon-skeletal [1,2] anionic and radical sigmatropic rearrangements: group migratory aptitudes as a probe of charge type in the 1,2-shifts of .beta.-phenyl-.beta.-(2-pyridyl)- and .beta.-phenyl-.beta.-(4-pyridyl)ethyl systems
  作者：John J. Eisch、Csaba A. Kovacs、Prabodh Chobe、Marek P. Boleslawski

  DOI：10.1021/jo00229a001

  日期：1987.10
• [EN] RORγT MODULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE RORγT, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类RORγt调节剂、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2022143771A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  提供了一类RORγt调节剂、其制备方法及应用，所述RORγt调节剂选自如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其代谢产物或其药物前体。所述化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。