3,3-Ethylenedioxy-17β-hydroxy-5β-androstan | 35961-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-Ethylenedioxy-17β-hydroxy-5β-androstan
• 英文别名: (5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-ol
• CAS: 35961-16-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: FYVKKXPWOJKVKR-WDCLZLQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Ethylenedioxy-17β-hydroxy-5β-androstan 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 25.0~210.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 3-Oxo-5β-androstan-16β-yl Acetate
  参考文献：
  名称：

  Cristofoli, Walter A.; Benn, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1825 - 1831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸睾酮 在 钯 氢气 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3,3-Ethylenedioxy-17β-hydroxy-5β-androstan
  参考文献：
  名称：

  Cristofoli, Walter A.; Benn, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1825 - 1831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cristofoli, Walter A.; Benn, Michael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1825 - 1831
  作者：Cristofoli, Walter A.、Benn, Michael

  DOI：——

  日期：——