5,6-dihydro-4-methoxy-thiopyran | 39029-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4-methoxy-thiopyran
• 英文别名: 5,6-dihydro-4-methoxy-(2H)-thiopyran；4-methoxy-3,6-dihydro-2H-thiopyran
• CAS: 39029-44-2
• 化学式: C₆H₁₀OS
• 分子量: 130.211
• InChiKey: HJRITXIURQRVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4-methoxy-thiopyran 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3,5-dichloropyridine-4-yl)-1-(7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-thiopyran]-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104175

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5,6-dihydro-4-methoxy-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for preparing 2-(substituted phenyl)-2-hydroxy-ethyl carbamates
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP2248799A1

  公开（公告）日：2010-11-10

  The invention concerns a process for preparing (S)-(+)-2-(substituted phenyl)-2-hydroxy-ethyl carbamates and to novel intermediates used in this process.

  本发明涉及一种制备（S）-（+）-2-（取代苯基）-2-羟基乙酰氨基酸乙酯的方法，并涉及在该方法中使用的新型中间体。
• NOVEL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Felding Jakob

  公开号：US20100099688A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R 1 , R 2 , R 3 are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中X，A，G，E，R1，R2，R3如下所示；以及其药学上可接受的盐，水合物，N-氧化物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物在治疗中的使用，包括含有该化合物的药物组合物，用于治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及该化合物在制药中的使用。
• Phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：US08338431B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R1, R2, R3 are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中X，A，G，E，R1，R2，R3如所示；以及其药学上可接受的盐，水合物，N-氧化物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物用于治疗的用途，包括制成药物组合物的制备方法，用于治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及用于制造药物的上述化合物的用途。
• DC107 DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0786462A1

  公开（公告）日：1997-07-30

  DC107 derivatives represented by the formula (I): or pharmacologically acceptable slats thereof, [wherein R1 is hydrogen, lower alkoxyalkyl, aralkyloxyalkyl, lower alkoxyalkoxyalkyl, lower alkoxyalkoxyalkoxyalkyl, aralkyl, tetrahydropyranyl, COR4 or the like; R2 represents hydrogen or COR5; R3 represents lower alkyl, lower alkenyl, aralkyl which may be substituted with substituted or unsubstituted aryl, lower alkoxyalkyl, aralkyloxyalkyl, substituted or unsubstituted aryloxyalkyl, lower alkoxycarbonylalkyl, lower alkanoyloxyalkyl, alicyclic alkanoyloxyalkyl or the like, or bonds to Y to represent a single bond; Y bonds to R3 to represent a single bond, or bonds to Z to represent a single bond; Z represents hydrogen or bonds to Y to represent a single bond; W represents oxygen or NR6, with the proviso that the compound wherein R1, R2 and Z each represents hydrogen, R3 bonds to Y to represent a single bond, and W represents oxygen (DC107) is excluded.]

  式 (I) 所代表的 DC107 衍生物： 或其药理学上可接受的薄片、 [其中 R1 是氢、低级烷氧基烷基、芳氧基烷基、低级烷氧基烷氧基烷基、低级烷氧基烷氧基烷基、芳基、四氢吡喃基、COR4 或类似物；R2 代表氢或 COR5；R3 代表低级烷基、低级烯基、可被取代或未被取代的芳基、低级烷氧基烷基、芳氧基烷基、取代或未取代的芳氧基烷基、低级烷氧基羰基烷基、低级烷酰氧基烷基、脂环烷酰氧基烷基或类似物，或与 Y 键合代表单键；Y 与 R3 键合代表单键，或与 Z 键合代表单键；Z 代表氢或与 Y 键合代表单键；W 代表氧或 NR6，但 R1、R2 和 Z 各代表氢，R3 与 Y 键合代表单键，W 代表氧（DC107）的化合物除外。]
• 3,6-ketal and enol ether macrolide antibiotics
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0941998A2

  公开（公告）日：1999-09-15

  This invention relates to compounds of formulas 1 and 2    and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X, X1, R1, R2, R7, R17 and R19 are as defined herein. The compounds of formulas 1 and 2 may be useful in the treatment of bacterial, parasitic and protozoal infections, as well as disorders related to bacterial, parasitic and protozoal infections, in mammals, fish and birds. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and 2 and to methods of treating bacterial, parasitic and protozoal infections by administering the compounds of formula 1 and 2.

  本发明涉及式 1 和 2 的化合物 及其药学上可接受的盐和溶液，其中 X、X1、R1、R2、R7、R17 和 R19 如本文所定义。式 1 和 2 的化合物可用于治疗哺乳动物、鱼类和鸟类的细菌、寄生虫和原生动物感染，以及与细菌、寄生虫和原生动物感染有关的疾病。本发明还涉及含有式 1 和 2 化合物的药物组合物，以及通过施用式 1 和 2 化合物治疗细菌、寄生虫和原生动物感染的方法。