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methyl (2S)-2-[[(2R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate | 196395-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S)-2-[[(2R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
英文别名
——
methyl (2S)-2-[[(2R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate化学式
CAS
196395-19-4
化学式
C24H26N2O4S
mdl
——
分子量
438.547
InChiKey
PIWGSIOCKMIIEB-UGKGYDQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S)-2-[[(2R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (S)-3-(1H-Indol-3-yl)-2-((R)-2-mercaptomethyl-3-phenyl-propionylamino)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme
    摘要:
    Synthesis and structure activity relationships of a series of thiol inhibitors of the endothelin-converting enzyme (ECE) are presented. Optimisation of the stereochemistry as well as of the P'(1) and P'(2) residues led to inhibitors with similar potency to that of phosphoramidon. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00420-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基丙烯酸 在 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl (2S)-2-[[(2R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme
    摘要:
    Synthesis and structure activity relationships of a series of thiol inhibitors of the endothelin-converting enzyme (ECE) are presented. Optimisation of the stereochemistry as well as of the P'(1) and P'(2) residues led to inhibitors with similar potency to that of phosphoramidon. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00420-9
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文献信息

  • Neutral metalloendopeptidase inhibitors in the treatment of hypertension
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0254032A2
    公开(公告)日:1988-01-27
    The method of treating hypertension with neutral metalloendopeptidase (NMEP) inhibitors, NMEP inhibitors in combination with atrial peptides, and NMEP inhibitors in combination with angiotensin converting enzyme inhibitors, as well as pharmaceutical compositions therefor, are disclosed.
    本研究公开了使用中性属内肽酶(NMEP)抑制剂、NMEP 抑制剂与心房肽联合使用、NMEP 抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂联合使用治疗高血压的方法及其药物组合物。
  • US4801609A
    申请人:——
    公开号:US4801609A
    公开(公告)日:1989-01-31
  • US4929641A
    申请人:——
    公开号:US4929641A
    公开(公告)日:1990-05-29
  • US5061710A
    申请人:——
    公开号:US5061710A
    公开(公告)日:1991-10-29
  • US5262436A
    申请人:——
    公开号:US5262436A
    公开(公告)日:1993-11-16
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