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1-allylindan-1-yl hydroperoxide
1-allylindan-1-yl hydroperoxide | 898546-47-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allylindan-1-yl hydroperoxide
英文别名
3-Hydroperoxy-3-prop-2-enyl-1,2-dihydroindene
CAS
898546-47-9
化学式
C
12
H
14
O
2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
JSYGAGOUNZHUSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-allyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
138842-52-1
C
12
H
14
O
174.243
反应信息
作为反应物:
描述:
1-allylindan-1-yl hydroperoxide
在
臭氧
作用下, 以
乙醚
、
2,2,2-三氟乙醇
为溶剂, 反应 0.25h, 以71%的产率得到5'-hydroperoxyspiro[indane-1,3'-[1,2]dioxolane]
参考文献:
名称:
通过氢过氧化物重排和臭氧分解的新型氢过氧化二氧戊环和-二氧六环
摘要:
通过在中性条件下取代,1-位具有烯基取代基的1-茚满醇和1-四氢萘酚8已转化为相应的1-氢过氧化物9。产物的臭氧分解导致形成螺-1,2-二氧戊环和螺-1,2-二氧六环氢过氧化物 12。在酸性条件下用过氧化氢替代处理这些 1-茚满醇和 1-四氢萘酚 8 导致取代和氢过氧化物重排产生色满-2-基氢过氧化物 16 或开链不饱和双氢过氧化物 21。这些产物的臭氧分解导致形成新型螺色满 18 和 20,在第二个环或 3,5- 中有两个氧原子分别为双(氢过氧)-1,2-二氧戊环或3,6-双(氢过氧)-1,2-二氧杂环戊烷23。所有产品对耐氯喹恶性疟原虫均表现出微弱的抗疟活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200500803
作为产物:
描述:
1-allyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
在
双氧水
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 48.0h, 以58%的产率得到1-allylindan-1-yl hydroperoxide
参考文献:
名称:
通过氢过氧化物重排和臭氧分解的新型氢过氧化二氧戊环和-二氧六环
摘要:
通过在中性条件下取代,1-位具有烯基取代基的1-茚满醇和1-四氢萘酚8已转化为相应的1-氢过氧化物9。产物的臭氧分解导致形成螺-1,2-二氧戊环和螺-1,2-二氧六环氢过氧化物 12。在酸性条件下用过氧化氢替代处理这些 1-茚满醇和 1-四氢萘酚 8 导致取代和氢过氧化物重排产生色满-2-基氢过氧化物 16 或开链不饱和双氢过氧化物 21。这些产物的臭氧分解导致形成新型螺色满 18 和 20,在第二个环或 3,5- 中有两个氧原子分别为双(氢过氧)-1,2-二氧戊环或3,6-双(氢过氧)-1,2-二氧杂环戊烷23。所有产品对耐氯喹恶性疟原虫均表现出微弱的抗疟活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200500803
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