2,3,6,7,12,12a-Hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,12,12a-Hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
• 英文别名: 3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-4,7-dione
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.27
• InChiKey: NPVXGSMQZSCDQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,12,12a-Hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione 生成 3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,8,10,12,14,16-hexaene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  DELLOUVE-COURILLON, CHRISTINE;DOREY, GILBERT;POISSONNET, GUILLAUME;DOISY,+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3215-3266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 盐酸 、 甲醇 生成 2,3,6,7,12,12a-Hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  DELLOUVE-COURILLON, CHRISTINE;DOREY, GILBERT;POISSONNET, GUILLAUME;DOISY,+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3215-3266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Feng Yan

  公开号：US20120076732A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The invention provides for compounds that are phosphodiesterase inhibitors. The invention further provides for a method for screening compounds that bind to and modulate a phosphosdiesterase protein. The invention also provides methods for treating conditions associated with accumulated amyloid-beta peptide deposit accumulations by administering a phosphodiesterase-binding compound to a subject.

  本发明提供了磷酸二酯酶抑制剂化合物。本发明还提供了一种筛选结合并调节磷酸二酯酶蛋白的化合物的方法。本发明还提供了通过向受试者施用磷酸二酯酶结合化合物治疗与淀粉样蛋白β沉积累积相关的疾病的方法。
• DRUG DISCOVERY METHOD
  申请人：OFER Dror

  公开号：US20110237458A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子的化学活性区域信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学测量工具；将该目标物质与该测量工具组的多个测量工具反应；测定该测量工具与该目标物质的结合，以获得多个测定结果；并分析该测定结果，以获取有关该化学活性区域的信息。
• Novel deuterated analogues of tadalafil
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2324886A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention relates to derivatives of tadalafil, substituted with deuterium on the methylene carbon atom situated between the oxygens of the benzodioxol ring, and optionally further substituted with deuterium atoms in place of normally abundant hydrogen, and 13C in place of normally abundant 12C. These compounds are selective PDE5 inhibitors and possess advantageous biopharmaceutical and pharmacokinetic properties. The invention further provides compositions comprising these compounds and methods of treating diseases and conditions that are responsive to PDE5 inhibition, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及他达拉非的衍生物，其位于苯并二恶茂环的氧原子之间的亚甲基碳原子上被氘取代，并可选择进一步被氘原子取代，以及被 13C 取代通常丰富的 12C。这些化合物是选择性 PDE5 抑制剂，具有良好的生物制药和药代动力学特性。本发明进一步提供了包含这些化合物的组合物以及治疗对 PDE5 抑制有反应的疾病和病症的方法，包括单独使用和与其它药物联合使用。
• DERIVATIVES OF 2,3,6,7,12,12A-HEXAHYDROPYRAZINO[1',2':1,6]PYRIDO[3,4-B]INDOLE-1,4-DIONE
  申请人：Lilly Icos LLC

  公开号：EP1289989A2

  公开（公告）日：2003-03-12
• US3917599A
  申请人：——

  公开号：US3917599A

  公开（公告）日：1975-11-04