5,6-二氢-7(1H)-蝶啶酮 | 6742-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢-7(1H)-蝶啶酮
• 英文名称: 5,6-dihydropteridin-7(8H)-one
• 英文别名: 5,8-dihydro-6H-pteridin-7-one；5,8-Dihydro-6H-pteridin-7-on；5,8-Dihydropteridin-7(6H)-one；6,8-dihydro-5H-pteridin-7-one
• CAS: 6742-34-3
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: LTHIOQAXEXGEPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-7(1H)-蝶啶酮 、 在 potassium carbonate 、 formamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-((3,5-dioxopiperazin-1-yl)propan-2-yl)-5,6-dihydropteridin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  二维核磁共振和LC-PDA-MS分离右雷佐生中潜在杂质的化学研究

  摘要：

  进行了与右雷佐生的合成有关的工艺相关杂质的化学研究。右雷佐生的降解产物在文献中是已知的。但是，有关工艺杂质的信息不可用。首次分离，表征和鉴定了两个与过程相关的杂质，并通过它们各自的化学合成进行了确认。本研究描述了使用IR，1 H，13 C，2D NMR和质谱对杂质进行分离的方法及其结构解析。这些杂质的鉴定对于右雷佐生原料药生产过程中的质量控制将非常有价值。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00219
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-amino-pyrimidin-5-yl)-glycine 在 盐酸 作用下， 生成 5,6-二氢-7(1H)-蝶啶酮
  参考文献：
  名称：

  Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1620,1625

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-reduction of Pteridines
  作者：ADRIEN ALBERT

  DOI：10.1038/1781072a0

  日期：1956.11

  WHEN a solution of 7-hydroxypteridine1 was spotted on a sheet of Whatman No. 1 filter paper, irradiated with ultra-violet light (principally 254 mµ) for 5 min., and developed (by ascending chromatography) in various solvents, two spots appeared. One of these was identical with the starting material (unirradiated material was used as a control on the same piece of paper), and the other proved to be

  当 7-羟基蝶啶溶液被点在一张 Whatman No. 1 滤纸上，用紫外光（主要是 254 mµ）照射 5 分钟，并在各种溶剂中展开（通过升序色谱），出现两个点. 其中一个与起始材料相同（未辐照材料用作同一张纸上的对照），另一个证明是 5:6-二氢-7-羟基蝶啶1。该反应不会在水溶液中发生（尽管 2:6-二羟基蝶啶 2 在水中会发生光化学变化），但如果烯丙基硫脲作为氢供体存在（未辐射对照未还原），则会发生该反应。还发现 2- 和 4- 羟基蝶啶在纸上发生了光变；但产品尚未确定。
• Azachinoxaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0590428A1

  公开（公告）日：1994-04-06

  Verbindungen der Formel I, sowie deren tautomere Form der Formel Ia, in denen die Substituenten R¹ bis R⁵ sowie V, W, Y und Z die genannten Bedeutungen haben, weisen eine Wirkung gegen Viren auf.

  式 I 的化合物、 及其式 Ia 的同分异构体、 其中取代基 R¹ 至 R⁵ 以及 V、W、Y 和 Z 的含义如上，具有抗病毒作用。
• PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Relay Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3630770A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US5424311A
  申请人：——

  公开号：US5424311A

  公开（公告）日：1995-06-13
• [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATASE SHP2
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018218133A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure