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3,6-anhydro-1-O-octadec-9-enoylhexitol | 1338-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-anhydro-1-O-octadec-9-enoylhexitol
英文别名
[2-(3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)-2-hydroxyethyl] octadec-9-enoate
3,6-anhydro-1-O-octadec-9-enoylhexitol化学式
CAS
1338-43-8
化学式
C24H44O6
mdl
——
分子量
428.6
InChiKey
NWGKJDSIEKMTRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.43°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.986 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    几乎不溶于水但可分散于水中,溶于脂肪油产生浑浊溶液,可与醇混溶。
  • LogP:
    6.014 (est)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解,没有已知的危险反应,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    34021300
  • 危险品运输编号:
    180kgs
  • RTECS号:
    WG2932400
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并将其存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

司盘-80简介

司盘-80为黄色油状液体,易溶于水、乙醇、甲醇或醋酸乙酯,在矿物油中极微溶解。作为w/o型乳化剂,它具有很强的乳化和分散作用,并能与各类表面活性剂混用,尤其适应于与吐温-60复配使用。其HLB值为4.7,熔点在52-57℃之间。

用途

司盘80主要用作注射液及口服液的增溶剂或乳化剂;胶囊剂用分散剂;软膏剂用乳化剂和基质;栓剂用基质等。此外,在食品工业中,它也用作乳化剂。在食品和化妆品生产中作为乳化剂;在油漆、涂料工业中作分散剂;在钛白粉生产中作为稳定剂;在农药生产中作为杀虫剂、润湿剂、乳化剂;在石油制品中作为助溶剂;亦可作为防锈油的防锈剂。它还用于纺织和皮革的润滑剂和柔软剂。

应用

司盘-80可用作乳化剂、增溶剂、稳定剂、柔软剂、抗静电剂等,适用于医药、化妆品、纺织、油漆等领域。在食品工业中,它可以作为乳化剂用于饮料、奶糖、冰淇淋、面包、糕点、麦乳精、人造奶油和巧克力的生产;在纺织工业中用作腈纶的抗静电剂和柔软上油剂的组分;在食品、农药、医药、化妆品、涂料和塑料工业中,它用作乳化剂、稳定剂。作为PVC、EVA、PE等薄膜的防雾滴剂使用,在PVC中的用量为1.5~1.8%,在EVA中的用量为0.7~1%。

鉴别试验

由含量分析中所得的脂肪酸(油酸),其碘值应在80~100之间。碘值按OT-27方法测定。

含量分析

与“单月桂酸山梨醇酐酯(10042)”中的含量法相同。

毒性

ADl 0~25mg/kg(FAO/WHO,1994)。

使用限量

GB 2760-2001 (g/kg):果蔬保鲜(涂膜)0.3;果汁(味)型饮料0.05;植物蛋白饮料、牛乳、面包、氢化植物油、糕点、奶糖,1.5。

化学性质

司盘-80为琥珀色至棕色的油状液体,相对密度约为1.430~1.460,熔点在52-57℃之间。它属于非离子性表面活性剂,可用于形成水包油乳液,并可与低HLB值表面活性剂结合形成油包水乳液。

生产方法 方法一

将70%的山梨醇加入不锈钢反应釜中,加入0.6%质量的失水催化剂(磷酸或对甲苯磺酸),在醇:酸=1:(1.5~1.7)摩尔比条件下升温至150℃以下,失水3h;然后将预热至90%的油酸和0.3%质量的酯化催化剂(KOH或NaOH)加入失水山梨醇中,在充氮情况下升温至210℃反应4~5h。当酸值小于8mg KOH/g时,反应结束。经静置、冷却、过滤后得产品。

方法二

将88 kg山梨糖醇投入反应釜中,减压脱水,脱水完毕后,压入精制好的油酸130 kg及适量氢氧化钠(作为催化剂)。开搅拌、抽真空、缓慢升温,在200~210℃下反应6 h。取样测酸值,当酸值为6~7时,酯化反应完成。冷却降温,静置24 h。分离黑色胶状物弃之,将上层澄清液转移至脱色釜内加热至约65℃左右用活性炭脱色,在80~85℃下脱色1 h后过滤得成品。

在真空条件下脱水5小时即可得到产品。

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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