lysyl-Lysine | 120023-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lysyl-Lysine
• 英文别名: Lys-Lys；Lysine, lysyl-；6-amino-2-(2,6-diaminohexanoylamino)hexanoic acid
• CAS: 120023-19-0
• 化学式: C₁₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 274.363
• InChiKey: NVGBPTNZLWRQSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lysyl-Lysine 、 N-(4,6-dichloro[1,3,5]triazine-2-yl)-L-Leu 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  基于氰尿酰氯的六种新型氨基酸和氨基酸酰胺手性衍生试剂作为手性助剂，用于反相高效液相色谱对映体拆分成蛋白氨基酸

  摘要：

  六个二氯小号嗪（DCT）的试剂具有升-Leu，d -Phg，升-Val，升-Met，升-Ala和升-Met-NH 2如氰尿酰氯的手性助剂引入13蛋白原的对映体氨基酸。其他四双离合变速器和六一氯小号还合成了具有氨基酸酰胺作为手性助剂的β-三嗪（MCT）试剂。这16种手性衍生试剂（CDR）用于通过微波辐射合成所有13种分析物的非对映异构体，并通过反相高效液相色谱（RP-HPLC），使用C18柱和TFA水溶液的梯度洗脱混合物进行拆分和乙腈，在230 nm处有UV检测。使用微波辐射仅需60–90 s即可衍生化。与用氨基酸酰胺作为手性助剂制备的非对映体相比，使用氨基酸作为手性助剂的CDR制备的非对映异构体观察到更好的分离度和更低的保留时间。在使用DCT试剂制备的13种分析物的非对映异构体中，观察到了最佳分离度1 -Leu作为手性助剂，该CDR被进一步用于Lys，Tyr，His和Arg的衍生化，然后通

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0832-3
• 作为产物：
  描述：

  DL-赖氨酸 在 水 作用下， 生成 lysyl-Lysine
  参考文献：
  名称：

  Thermal luminescence spectra of lysine and phenylalanine in O2 measured with a Fourier-transform chemiluminescence spectrometer

  摘要：

  A thermal luminescence spectrum of solid lysine in O-2 with an emission peak at similar to 600 nm was measured at 450 K with a Fourier-transform chemiluminescence spectrometer. No emission bands were observed for lysine in N-2, nor its monohydrochloride in O-2 or N-2, under the same experimental conditions. This observation led us to the conclusion that the intermolecular interaction between the free NH2 group on the side chain of lysine and O-2 molecules plays an essential role in this thermal luminescence. This scheme was given support by the finding that the dicyclohexylamine salt of phenylalanine, which has a free NH2 group, but not phenylalanine itself, showed similar thermal luminescence in O-2. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2010.07.073

文献信息

• Die HydroxylaminolyseN-substituierter Phthalimide, ein Verfahren zur Darstellung von Peptiden undN-Hydroxy-peptiden
  作者：Otto Neunhoeffer、Günter Lehmann、Dieter Haberer、Georg Steinle

  DOI：10.1002/jlac.19687120125

  日期：1968.4.29

  Die Hydroxylaminolyse N-subsituierter Phthalimido-Verbindungen läßt sich unter extrem milden Bedingungen durchführen, wie am Beispiel der Darstellung des Lysyl-lysins und der N-Aminoacetyl-hydroxylamino-essigsäure (3a) gezeigt wird. Über einige neue Beobachtungen an α-Hydroxylamino-carbonsäuren wird berichtet.

  N-取代的邻苯二甲酰亚胺基化合物的羟胺解可以在极温和的条件下进行，如赖氨酰赖氨酸和N-氨基乙酰基-羟胺基乙酸（3a）的制备实例所示。报道了一些关于α-羟基氨基羧酸的新发现。
• [EN] NEW TARGETED CYTOTOXIC RATJADONE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE RATJADONE CYTOTOXIQUES CIBLÉS ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2019030284A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to novel natural product-derived ratjadone-based compounds useful as payloads (or toxins) in drug-conjugates constructs with cell target binding moieties (CTBM) and payload-linker compounds useful in connection with drug conjugates. The present invention further relates to new ratjadone compositions including the aforementioned payloads, payload-linkers and drug conjugates, and methods for using these payloads, payload-linkers and drug conjugates, to treat pathological conditions including cancer, inflammatory and infectious diseases.

  本发明涉及基于新颖天然产物衍生的大黄素类化合物，该化合物作为药物偶联结构中的有效载荷（或毒素）以及与细胞靶向结合基团（CTBM）和有效载荷-连接剂化合物在药物偶联中的用途。本发明进一步涉及包括前述有效载荷、有效载荷-连接剂和药物偶联的新的大黄素组合物，以及使用这些有效载荷、有效载荷-连接剂和药物偶联来治疗包括癌症、炎症和传染病的病理状况的方法。
• AMINO ACID SALTS OF UNSATURATED FATTY ACIDS
  申请人：Thetis Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20170119841A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II and related compositions and methods.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物以及相关的组合物和方法。
• [EN] AMINO ACID SALTS OF SATURATED FATTY ACIDS<br/>[FR] SELS D'ACIDES AMINÉS D'ACIDES GRAS SATURÉS
  申请人：THETIS PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017079391A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II, and related compositions and methods.

  本发明提供了式I和式II的化合物，以及相关的组合物和方法。
• Multifunctional molecular complexes for gene transfer to cells
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020155607A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  A multifunctional molecular complex for the transfer of a nucleic acid composition to a target cell is provided The complex is comprised of A) said nucleic acid composition and B) a transfer moiety comprising 1) one or more cationic polyamines bound to said nucleic acid composition, 2) one or more endosome membrane disrupting components attached to at least one nitrogen of the polyamine and 3) one or more receptor specific binding components.

  提供了一种用于将核酸组合物转移至靶细胞的多功能分子复合物。该复合物由A）所述核酸组合物和B）转移基团组成，其中包括1）与所述核酸组合物结合的一个或多个阳离子聚胺，2）连接到聚胺的至少一个氮的一个或多个内体膜破坏成分，以及3）一个或多个受体特异性结合成分。