(R)-4-benzyl-3-(2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetyl)oxazolidin-2-one | 1171207-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-benzyl-3-(2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1171207-78-5
• 化学式: C₁₈H₁₅ClFNO₃
• 分子量: 347.773
• InChiKey: DDRDLGHXYIKGLD-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methoxy-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate 、 (R)-4-benzyl-3-(2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetyl)oxazolidin-2-one 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到(S)-tert-butyl 5-((S)-2-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-oxoethyl)-2,2-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009089359A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetyl chloride 、 (R)-4-苄基-2-噁唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60.5%的产率得到(R)-4-benzyl-3-(2-(4-chloro-3-fluorophenyl)acetyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYLATED PYRIMIDYL CYCLOPENTANE AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITOR
  [FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANE HYDROXYLÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009089453A9

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089359A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20100280043A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2具有用处。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• Pyrazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08372842B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式为I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2有用。本文公开了使用化学式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• Hydroxylated pyrimidyl cyclopentane as AKT protein kinase inhibitor
  申请人：Bencsik Josef

  公开号：US08853216B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention provides a compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula I. Also provided are methods of using the compound of this invention as an AKT protein kinase inhibitor and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了一种化合物及其药学上可接受的盐，该化合物包括公式I。本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• HYDROXYLATED PYRIMIDYL CYCLOPENTANE AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20150051217A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention provides a compound and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula I: Also provided are methods of using the compound of this invention as an AKT protein kinase inhibitor and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了一种化合物及其药学上可接受的盐，包括公式I：同时，本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗癌症等高增殖性疾病的方法。