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N,N,1-Trimethyl-cyclopropancarbonsaeureamid | 50484-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,1-Trimethyl-cyclopropancarbonsaeureamid
英文别名
N,N,1-trimethylcyclopropane-1-carboxamide
N,N,1-Trimethyl-cyclopropancarbonsaeureamid化学式
CAS
50484-04-3
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
RNHBNRIBPSITHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A Simple Route to Unsymmetrically Substituted 1,2,4,5-Tetrazines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00105a059
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    叔烷基胺引导的 Pd(II)-催化环丙烷和环丁烷的对映选择性 C(sp3)-H 芳基化
    摘要:
    应变氨甲基环烷烃是药物化学中经常出现的支架,因为它们具有独特的结构特征,可产生一系列生物学特性。在这里,我们报道了钯催化的氨甲基环丙烷和环丁烷与芳基硼酸的对映选择性 C(sp 3 )-H 芳基化反应。一系列天然叔烷基胺基团能够指导 C-H 裂解并在应变环烷烃骨架上形成碳-芳基键作为单一非对映异构体并具有出色的对映异构体比率。该策略成功的核心是使用简单的N-乙酰氨基酸配体,不仅控制对映选择性,而且促进 γ-C-H 活化超过其他途径。环钯化步骤的计算分析提供了对对映选择性 C-H 裂解如何发生的理解,并揭示了我们之前关于N-异丁基叔烷基胺的对映选择性去对称化的不同过渡结构。这种直接且操作简单的方法简化了官能化氨甲基应变环烷烃的构建,我们相信这将在与生物活性小分子合成相关的学术和工业环境中得到广泛应用。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c11921
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文献信息

  • 3,4-Di-Substituted Cyclobutene-1,2-Diones as CXC-Chemokine Receptor Ligands
    申请人:Taveras Arthur G.
    公开号:US20110213029A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.
    公开了以下式的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂,它们可用于治疗由趋化因子介导的疾病,如急性和慢性炎症性疾病和癌症。
  • Alkylation of alkylidenebis(dialkylamines) with alkyl dihalides
    作者:Charles F. Hobbs、Harold Weingarten
    DOI:10.1021/jo00921a013
    日期:1974.4
  • US7960433B2
    申请人:——
    公开号:US7960433B2
    公开(公告)日:2011-06-14
  • US8551984B2
    申请人:——
    公开号:US8551984B2
    公开(公告)日:2013-10-08
  • US8759366B2
    申请人:——
    公开号:US8759366B2
    公开(公告)日:2014-06-24
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