4'-(4-bromobutoxy)-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester | 235110-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(4-bromobutoxy)-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]benzoate
• CAS: 235110-91-5
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₃
• 分子量: 363.251
• InChiKey: UZVYOFJRMVQOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(4-bromobutoxy)-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4'-(4-{4-[(2-Carboxyphenyl)amino]phenoxy}butoxy)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在转甲状腺素蛋白四聚化之前结合的强效二价淀粉样变性抑制剂的合成和表征

  摘要：

  甲状腺素运载蛋白 (TTR) 的错误折叠，包括限速四聚体解离和部分单体变性，足以使 TTR 错误组装成淀粉样蛋白和其他与老年系统性淀粉样变性、家族性淀粉样多发性神经病和家族性淀粉样变心肌病相关的异常四级结构。与 TTR 四级结构界面处的一个或两个未占据的甲状腺激素结合位点结合的单价小分子稳定了天然状态，充分提高了四聚体解离的动力学障碍，从而使解离速度变慢，因此淀粉样变性变慢。本文报道了同时结合两个结合位点的二价淀粉样蛋白抑制剂。候选二价抑制剂通常不能与天然 TTR 四聚体结合，并且由于强烈的抑制剂取向偏好，通常不参与单价结合。然而，如果抑制剂在组​​装发生前拦截蛋白质，则 TTR 四级结构可以在几个二价抑制剂周围组装。以这种方式制备的一些野生型 TTR.二价抑制剂复合物在受到大量变性压力时保留了四聚体结构（8 M 尿素，120 小时）。最好的二价抑制剂将酸介导的 TTR (3.6 microM)

  DOI：

  10.1021/ja030294z
• 作为产物：
  描述：

  4'-羟基联苯-4-羧酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4'-(4-bromobutoxy)-biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在转甲状腺素蛋白四聚化之前结合的强效二价淀粉样变性抑制剂的合成和表征

  摘要：

  甲状腺素运载蛋白 (TTR) 的错误折叠，包括限速四聚体解离和部分单体变性，足以使 TTR 错误组装成淀粉样蛋白和其他与老年系统性淀粉样变性、家族性淀粉样多发性神经病和家族性淀粉样变心肌病相关的异常四级结构。与 TTR 四级结构界面处的一个或两个未占据的甲状腺激素结合位点结合的单价小分子稳定了天然状态，充分提高了四聚体解离的动力学障碍，从而使解离速度变慢，因此淀粉样变性变慢。本文报道了同时结合两个结合位点的二价淀粉样蛋白抑制剂。候选二价抑制剂通常不能与天然 TTR 四聚体结合，并且由于强烈的抑制剂取向偏好，通常不参与单价结合。然而，如果抑制剂在组​​装发生前拦截蛋白质，则 TTR 四级结构可以在几个二价抑制剂周围组装。以这种方式制备的一些野生型 TTR.二价抑制剂复合物在受到大量变性压力时保留了四聚体结构（8 M 尿素，120 小时）。最好的二价抑制剂将酸介导的 TTR (3.6 microM)

  DOI：

  10.1021/ja030294z

文献信息

• Cyclic hexapeptides with antimicrobial activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06232290B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及新的多肽化合物，其通式表示为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法、包括该化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防包括人类或动物的肺孢子菌感染（例如肺孢子菌性肺炎）的传染病的方法。
• ANTIFUNGAL CYCLOHEXAPEPTIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1053247A1

  公开（公告）日：2000-11-22
• US6232290B1
  申请人：——

  公开号：US6232290B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• [EN] NEW COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999040108A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés polypeptidiques représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont définis dans la description, ou bien un sel de ceux-ci, présentant des activités antimicrobiennes (notamment, des activités antifongiques), une activité inhibitrice sur la $g(b)-1,3-glucane synthase, un procédé permettant leur préparation, une composition pharmaceutique les contenant et une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladie infectieuse notamment l'infection à Pneumocystis carinii (par exemple la pneumonie à Pneumocystis carinii) chez l'homme ou chez l'animal.
• Synthesis and Characterization of Potent Bivalent Amyloidosis Inhibitors That Bind Prior to Transthyretin Tetramerization
  作者：Nora S. Green、Satheesh K. Palaninathan、James C. Sacchettini、Jeffery W. Kelly

  DOI：10.1021/ja030294z

  日期：2003.11.1

  The misfolding of transthyretin (TTR), including rate-limiting tetramer dissociation and partial monomer denaturation, is sufficient for TTR misassembly into amyloid and other abnormal quaternary structures associated with senile systemic amyloidosis, familial amyloid polyneuropathy, and familial amyloid cardiomyopathy. Monovalent small molecules that bind to one or both of the unoccupied thyroid hormone

  甲状腺素运载蛋白 (TTR) 的错误折叠，包括限速四聚体解离和部分单体变性，足以使 TTR 错误组装成淀粉样蛋白和其他与老年系统性淀粉样变性、家族性淀粉样多发性神经病和家族性淀粉样变心肌病相关的异常四级结构。与 TTR 四级结构界面处的一个或两个未占据的甲状腺激素结合位点结合的单价小分子稳定了天然状态，充分提高了四聚体解离的动力学障碍，从而使解离速度变慢，因此淀粉样变性变慢。本文报道了同时结合两个结合位点的二价淀粉样蛋白抑制剂。候选二价抑制剂通常不能与天然 TTR 四聚体结合，并且由于强烈的抑制剂取向偏好，通常不参与单价结合。然而，如果抑制剂在组​​装发生前拦截蛋白质，则 TTR 四级结构可以在几个二价抑制剂周围组装。以这种方式制备的一些野生型 TTR.二价抑制剂复合物在受到大量变性压力时保留了四聚体结构（8 M 尿素，120 小时）。最好的二价抑制剂将酸介导的 TTR (3.6 microM)