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1-(2-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
1-(2-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈马拉生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
英文别名
1-(2-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carbolin-2-ium-3-carboxylate;1-(2-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium-3-carboxylate
CAS
——
化学式
C
18
H
16
N
2
O
3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
OBBYLBAQSYGCOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
85.4
氢给体数:
4
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 1-(2-hydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-β-carboline-3-carboxylate
65048-59-1
C
19
H
18
N
2
O
3
322.364
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
在
硫酸
、
二甲基亚砜
作用下, 生成
methyl 1-(2-hydroxyphenyl)-9H-β-carboline-3-carboxylate
参考文献:
名称:
二甲基亚砜将1-芳基(杂芳基)-1,2,3,4-四氢-9 H-β-咔啉-3-羧酸及其酯脱氢
摘要:
1-芳基(杂芳基)-1,2,3,4-四氢-9-氧化脱氢Н -β-β-咔啉-3-羧酸的衍生物与二甲亚砜通向1-芳基(杂芳基)-9形成Н - β-咔啉。与脱氢同时发生脱羧。在用甲基1-芳的二甲亚砜(杂芳基)-1,2,3,4-四氢-9-氧化Н -β-β-咔啉-3- carboxylicates甲基-1-芳基(杂芳基)-9- Н -β咔啉形成3-羧酸盐,其水解得到相应的1-芳基(杂芳基)-9Н -β-咔啉-3-羧酸。
DOI:
10.1134/s1070428016110117
作为产物:
描述:
水杨醛
、
L-色氨酸
在
硫酸
作用下, 以65%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
空气下四氢-β-咔啉有机碱促进的高效脱氢/脱羧芳构化
摘要:
已确认有机碱DBN是在空气气氛下促进四氢-β-咔啉的脱氢/脱羧芳构化的有效试剂,以中等到良好的产率获得相应的β-咔啉。还证明了该方案可用于以克级合成β-咔啉生物碱eudistomin U(7)和harmane(10)。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2019.02.020
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Discovery of pyridoindole derivatives as potential inhibitors for phosphodiesterase 5A: <i>in silico</i> and <i>in vivo</i> studies
作者:
Dipak P. Mali、Dinanath T. Gaikwad、Manish S. Bhatia、Neela M. Bhatia
DOI:
10.1080/14786419.2021.1925274
日期:
2022.6.3
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