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5-[[1-[2-(4-butan-2-ylphenoxy)ethyl]pyrrol-2-yl]methylidene]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione | 4850-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[[1-[2-(4-butan-2-ylphenoxy)ethyl]pyrrol-2-yl]methylidene]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
英文别名
Nudaurin
5-[[1-[2-(4-butan-2-ylphenoxy)ethyl]pyrrol-2-yl]methylidene]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione化学式
CAS
4850-04-8
化学式
C19H21NO4
mdl
——
分子量
327.38
InChiKey
OGNDWOLQVJVEIF-SPYBWZPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201-2°C
  • 沸点:
    523.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    51.16
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:0db4d46393ab8c780f2420cecb27ba3c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    精氨酸和尿嘧啶的结构
    摘要:
    主要从光谱学研究中阐明了相关生物碱金嘌呤(IV)和nudaurine(V)的结构。这些结构的支持证据是通过将霍夫曼将霍夫曼降解为2-羟基-3-甲氧基菲以及在酸性条件下将氨氮重新排列为菲XIV(R = H)来提供的。类似地,显示出带有酸的尿嘧啶可提供菲XVIII(R = H)。讨论了IV和V的生物起源。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96284-2
  • 作为产物:
    描述:
    Amurin 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5-[[1-[2-(4-butan-2-ylphenoxy)ethyl]pyrrol-2-yl]methylidene]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione 、 Epinudaurin
    参考文献:
    名称:
    精氨酸和尿嘧啶的结构
    摘要:
    主要从光谱学研究中阐明了相关生物碱金嘌呤(IV)和nudaurine(V)的结构。这些结构的支持证据是通过将霍夫曼将霍夫曼降解为2-羟基-3-甲氧基菲以及在酸性条件下将氨氮重新排列为菲XIV(R = H)来提供的。类似地,显示出带有酸的尿嘧啶可提供菲XVIII(R = H)。讨论了IV和V的生物起源。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96284-2
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文献信息

  • The structures of amurine and nudaurine
    作者:W. Döpke、H. Flentje、P.W. Jeffs
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96284-2
    日期:1968.1
    The structures of the related alkaloids amurine (IV) and nudaurine (V) are elucidated mainly from spectroscopic studies. Supporting evidence for these structures is provided by the Hofmann degradation of amurine to 2-hydroxy-3-methoxyphenanthrene and by the rearrangement of amurine, under acidic conditions, to the phenanthrene XIV (R = H). Similarly, nudaurine with acid is shown to afford the phenanthrene
    主要从光谱学研究中阐明了相关生物碱金嘌呤(IV)和nudaurine(V)的结构。这些结构的支持证据是通过将霍夫曼将霍夫曼降解为2-羟基-3-甲氧基菲以及在酸性条件下将氨氮重新排列为菲XIV(R = H)来提供的。类似地,显示出带有酸的尿嘧啶可提供菲XVIII(R = H)。讨论了IV和V的生物起源。
  • Veznik, Frantisek; Taborska, Eva; Bochorakova, Hana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1634 - 1640
    作者:Veznik, Frantisek、Taborska, Eva、Bochorakova, Hana、Turecek, Frantisek、Hanus, Vladimir、Slavik, Jiri
    DOI:——
    日期:——
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