5,6-二氢四氟[2,3-D]嘧啶-2-胺 | 88513-35-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5,6-二氢四氟[2,3-D]嘧啶-2-胺
• 英文名称: 2-Amino-5,6-dihydro-furo<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 5,6-dihydro-furo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamine；5,6-Dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 88513-35-3
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD12197763
• 分子量: 137.141
• InChiKey: GKTQSMMWWKODFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  375.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(2-chloro-ethyl)-3H-pyrimidin-4-one; hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,6-二氢四氟[2,3-D]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Chkhikvadze,K.A.; Magidson,O.Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2599 - 2603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATING DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BOARD OF REGENTS UNIV OF TEXAS SYSTEM

  公开号：WO2016145383A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Disclosed herein are compounds and compositions having the structure of Formula I, which are useful in the treatment of diseases, such as cancer, where inhibition of MTHl is expected to confer an advantage to a patient. Methods of inhibition of MTHl activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了具有Formula I结构的化合物和组合物，这些化合物在治疗疾病（如癌症）中非常有用，其中预期抑制MTHl将为患者带来优势。还提供了在人类或动物主体中抑制MTHl活性的方法。
• Herbicidal sulfonamide derivatives
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0393999A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  Compounds of the formula where Q is an optionally substituted quinazoline ring system, W is oxygen or sulphur, R is one of a range of aliphatic or aromatic hydrocarbon substituents and A is a monocyclic or bicyclic ring system wherein that ring by which A is attached to the remainder of the molecule is a five- or six-membered ring with at least two ring nitrogens. The compounds are effective herbicides.

  该化合物的分子式为Q-W-R-A，其中Q是可选择性取代的喹唑啉环系统，W是氧或硫，R是一系列脂肪或芳香烃基取代物之一，A是一个单环或双环环系统，其中连接A和分子其余部分的环为五元或六元环，至少有两个环氮。这些化合物是有效的除草剂。
• Herbicidal sulfonylurea derivatives
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0364141A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  Compounds of the formula and salts thereof, W and W, being independently O and S, A being a nitrogen-containing heterocyclic ring system, E being O, S(O)m or NR₃ where m is 0-2, R₁, R₂ and R₃ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl or C₂-C₄ alkenyl or alkynyl and E₁ being hydrogen, halogen or one of a variety of organic substituents. The compounds are effective herbicides.

  该化合物的结构式及其盐，其中W和W独立地表示O和S，A表示含氮的杂环环系统，E表示O，S（O）m或NR₃，其中m为0-2，R₁，R₂和R₃表���氢，C₁-C₄烷基或C₂-C₄烯基或炔基，E₁表示氢，卤素或多种有机取代基之一。这些化合物具有有效的除草剂作用。
• Herbicidal sulfonamides, and preparation and use thereof
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0015683A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Sulfonamides of the general formula wherein R is optionally substituted phenyl or optionally substituted pyridyl; R, is R12 is selected from various organic groups; X is H, CH3, CH30, Cl or OCH2CH3; Y is CH2 or O; and W is 0 or S; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal activity. The compounds can be formulated into herbicidal compositions in conventional manner. The compounds of formula I may made by reacting a corresponding sulfonyl thiocyanate or isothiocyanate of the formula RS02NCW with an appropriate aminopyrimidine derivative. The compound of formula II may be made by appropriate alkylation of an alkali metal or alkaline earth metal salt of a corresponding sulfonylthiourea.

  通式如下的磺酰胺类化合物 其中 R 是任选取代的苯基或任选取代的吡啶基； R，是 R12 选自各种有机基团 X 是 H、CH3、 0、Cl 或 O ； Y 是 CH2 或 O；以及 W 是 0 或 S；以及它们在农业上适用的盐类，具有除草活性。这些化合物可按常规方法配制成除草组合物。式 I 的化合物可通过式 RS02NCW 的相应磺酰基硫氰酸盐或异硫氰酸盐与适当的氨基嘧啶衍生物反应制得。式 II 的化合物可通过相应磺酰硫脲的碱金属或碱土金属盐的适当烷基化制得。
• Herbicidal ureas and isoureas, preparation and use thereof, and compositions containing them
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0030139A2

  公开（公告）日：1981-06-10

  Compounds of the formula [wherein R1 represents a (Ra0)2RC· or group (in which Ra is CH3 or C2H5, R is H or optionally substituted hydrocarbyl and T is 0 or = N-OR1111 wherein R1111 is H or C1-4 alkyl or alkenyl) or a 1,3-dioxalan-2-yl, 1,3-dioxan-2-yl, 1,3-dithialan-2-yl, 1,3-dithian-2-yl, 1,3-dithialan-2-yl disulfone or 1,3-dithian-2-yl disulfone group, such group being optionally substituted at the 2-position by an optionally substituted hydrocarbyl group; R2 is H, F, Cl, Br, C1-3 alkyl, NO2, SOCH,, OCH3, SCH3, CF3 or N(CH3)2; R3 is H, F, Cl, Br or CH,; and P is (wherein R. is H or CH3; R5 is H, CH3 or OCH3, W is O or S, R11V is an optionally substituted 1,3,5-triazin-2-yl, pyrimid-2-yl, pyrimid-4-yl,1,2,4-triazin-3-yl, pyrid-2-yl, tetrahydropyrano [2,3e] pyrimid-3-yl, tetrahydrofurano [2,3e] pyrimid-3-yl or cyclopenta[e]pyrimid-2-yl group, W1 is optionally substituted alkoxy or alkylthio and RV1 is an optionally substituted pyrimid-2-yl, 1,3,5-triazin-2-yl, tetrahydrofurano[2,3e] pyrimid-3-yl or cyclopenta[e] pyrimid-2-yl group] exhibit herbicidal and plant growth regulant activity. The compounds can be formulated for agricultural use in conventional manner. The compounds can be prepared by many different processes including reaction of an appropriately substituted benzenesulfonylisocyanate containing an o-ketone functional group protected as the dithiane with an appropriate heterocyclic compound.

  式中的化合物 [其中 R1 代表 (Ra0)2RC- 或 基团（其中 Ra 是 CH3 或 C2H5，R 是 H 或任选取代的烃基，T 是 0 或 = N-OR1111，其中 R1111 是 H 或 C1-4 烷基或烯基）或 1，3-二氧戊环-2-基、1，3-二氧戊环-2-基、1、2-基、1,3-二噻烷-2-基、1,3-二噻烷-2-基、1,3-二噻烷-2-基二砜或 1,3-二噻烷-2-基二砜基团，此类基团可任选在 2 位被任选取代的烃基取代；R2 是 H、F、Cl、Br、C1-3 烷基、NO2、SOCH、O 、S 、CF3 或 N( )2； R3 是 H、F、Cl、Br 或 CH；和 P 是 (其中 R.是 H 或 ；R5 是 H、 或 O ，W 是 O 或 S，R11V 是任选取代的 1,3,5-三嗪-2-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、1,2,4-三嗪-3-基、吡啶-2-基、四氢吡喃并[2,3e]嘧啶-3-基、四氢呋喃并[2,3e]嘧啶-3-基或环戊并[e]嘧啶-2-基、W1 是任选取代的烷氧基或烷硫基，RV1 是任选取代的嘧啶-2-基、1,3,5-三嗪-2-基、四氢呋喃并[2,3e]嘧啶-3-基或环戊并[e]嘧啶-2-基。这些化合物可按常规方法配制成农用制剂。 这些化合物可通过多种不同工艺制备，包括含有邻酮官能团作为二噻烷保护的适当取代的苯磺酰异氰酸酯与适当的杂环化合物反应。