5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-4(3H)-酮 | 57711-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazolin-4-one；5,6-Dihydrobenzo[h]quinazolin-4(1H)-one；5,6-dihydro-3H-benzo[h]quinazolin-4-one
• CAS: 57711-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• mdl: MFCD10699510
• 分子量: 198.224
• InChiKey: UZBYZWOESBBUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-4(3H)-酮 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3-(2-bromoethyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Hetero Compounds. XXX. Synthesis and Antidepressive Evaluation of 3-Substituted 3,4,5,6-Tetrahydrobenzo[h]quinazolin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-12-3211
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-氧代-2-萘羧酸甲酯 在 Raney Ni (W₂) 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并[h]喹唑啉-4(3H)-one的便捷合成：重新审视Samoquasine A的结构

  摘要：

  报道了从 1-四氢萘酮开始的苯并 [h] 喹唑啉 4(3H)-one (1) 的便捷四步合成。已根据本合成讨论了声称的萨莫夸辛 A 与哌洛啶 (4) 的同一性。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42409

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC PYRIDINE OR PYRIMIDINE VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PYRIMIDINES OU PYRIDINES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉES LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES VANILLOÏDES
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009081222A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to substituted tricyclic compounds, which can be used as vanilloid receptor ligands. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptor-1 (VRl). Also provided herein are pharmaceutical compositions and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by VRl.

  本发明涉及替代三环化合物，可用作辣椒素受体配体。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由辣椒素受体-1（VR1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于治疗或预防由VR1调节的疾病、症状和/或疾病的药物组合物和方法。
• NIROTA TAKESHI;SESAKI KENJI;YASAMOTO HIROSHI;KETSU TAKASHI, HETEROCYCLES, 1987, 26, N 12, 3211-3220
  作者：NIROTA TAKESHI、SESAKI KENJI、YASAMOTO HIROSHI、KETSU TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• An Expedient Synthesis of Benzo[<i>h</i>]quinazolin-4(3<i>H</i>)-one: Structure of Samoquasine A Revisited
  作者：Manas Chakrabarty、Sandipan Sarkar、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1055/s-2003-42409

  日期：——

  An expedient four-step synthesis of benzo[h]quinazolin4(3H)-one (1) starting from 1-tetralone is reported. The claimed identity of samoquasine A with perlolidine (4) has been discussed in the light of the present synthesis.

  报道了从 1-四氢萘酮开始的苯并 [h] 喹唑啉 4(3H)-one (1) 的便捷四步合成。已根据本合成讨论了声称的萨莫夸辛 A 与哌洛啶 (4) 的同一性。
• Polycyclic N-Hetero Compounds. XXX. Synthesis and Antidepressive Evaluation of 3-Substituted 3,4,5,6-Tetrahydrobenzo[h]quinazolin-4-ones
  作者：Takashi Hirota、Kenji Sasaki、Hiroshi Yamamoto、Takashi Katsu

  DOI：10.3987/r-1987-12-3211

  日期：——