1,2,5,6-tetrahydro-2-thioxobenzo[h]quinazolin-4(3H)-one | 236093-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,5,6-tetrahydro-2-thioxobenzo[h]quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-thioxo-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinazolin-4-one；2-thioxo-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazolin-4(1H)-one；2-sulfanylidene-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinazolin-4-one
• CAS: 236093-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: OSFJIZDIAXIHHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6-tetrahydro-2-thioxobenzo[h]quinazolin-4(3H)-one 在 氯乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以38%的产率得到5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE ET PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE SERVANT D'ANTAGONISTES AUX RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1和R2与它们结合的碳原子一起可选择形成进一步的具有式(II)的杂芳环，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病中是有用的。

  公开号：

  WO2009111449A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,5,6-tetrahydro-2-thioxobenzo[h]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶并环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与KRas‑G12C活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN112778284B

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE ET PYRAZOLO [4,3-E] -1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C] PYRIMIDIN-3-ONE SERVANT D'ANTAGONISTES AUX RÉCEPTEURS A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009111449A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of the Formula I wherein R1 and R2 together with the carbon atoms to which they are bonded optionally form a further heteroaromatic ring of the formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof are adenosine A2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.

  式I中的化合物，其中R1和R2与它们结合的碳原子一起可选择形成进一步的具有式(II)的杂芳环，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和前药是腺苷A2a受体拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病中是有用的。
• An Expedient Synthesis of Benzo[<i>h</i>]quinazolin-4(3<i>H</i>)-one: Structure of Samoquasine A Revisited
  作者：Manas Chakrabarty、Sandipan Sarkar、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1055/s-2003-42409

  日期：——

  An expedient four-step synthesis of benzo[h]quinazolin4(3H)-one (1) starting from 1-tetralone is reported. The claimed identity of samoquasine A with perlolidine (4) has been discussed in the light of the present synthesis.

  报道了从 1-四氢萘酮开始的苯并 [h] 喹唑啉 4(3H)-one (1) 的便捷四步合成。已根据本合成讨论了声称的萨莫夸辛 A 与哌洛啶 (4) 的同一性。
• 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO [4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2262811B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-c]PYRIMIDIN-3-ONE AND PYRAZOLO[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-c]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110152256A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds of the Formula I wherein R 1 and R 2 together with the carbon atoms to which they are bonded optionally form a further heteroaromatic ring of the formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters and prodrugs thereof are adenosine A2a receptor antagonists and, therefore, are useful in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease.
• US8222259B2
  申请人：——

  公开号：US8222259B2

  公开（公告）日：2012-07-17