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3-(2-bromoethyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazolin-4-one | 114873-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-bromoethyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazolin-4-one
英文别名
3-(2-bromoethyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline;3-(2-Bromoethyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-one
3-(2-bromoethyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo<h>quinazolin-4-one化学式
CAS
114873-74-4
化学式
C14H13BrN2O
mdl
——
分子量
305.174
InChiKey
PYANCBUHQAQZHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-147 °C(Solvent: Ethanol; Water)
  • 沸点:
    443.3±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-bromoethyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazolin-4-one二甲胺1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 60.0h, 以89%的产率得到3-(2-dimethylaminoethyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic N-Hetero Compounds. XXX. Synthesis and Antidepressive Evaluation of 3-Substituted 3,4,5,6-Tetrahydrobenzo[h]quinazolin-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1987-12-3211
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4-one 在 三溴化磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 30.0h, 以91%的产率得到3-(2-bromoethyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzoquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic N-Hetero Compounds. XXX. Synthesis and Antidepressive Evaluation of 3-Substituted 3,4,5,6-Tetrahydrobenzo[h]quinazolin-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1987-12-3211
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文献信息

  • Polycyclic N-heterocyclic compounds. Part 58: Rearrangement reactions of fused 3-(2-bromoethyl)pyrimidin-4(3H)-ones with primary amines and antidepressive evaluation of the products
    作者:Hiromi Ohtomo、Tsuyoshi Tagata、Kenji Sasaki、Takashi Hirota、Kensuke Okuda
    DOI:10.1016/j.tet.2007.10.024
    日期:2007.12
    Reaction of fused 3-(2-bromoethyl)pyrimidin-4(3H)-ones with primary alkylamines gave abnormal fused 3-alkyl-4-alkyliminopyrimidines via a new rearrangement, as well as normal substituted 3-(2-alkylaminoethyl) derivatives. Antidepressive evaluation of these compounds was performed by antireserpine action and one compound exhibited the positive activity comparable to imipramine.
    稠合的3-(2-溴乙基)嘧啶-4(3 H)-与伯烷基胺的反应通过新的重排以及正常的取代的3-(2-烷基氨基乙基)衍生物产生异常的稠合的3-烷基-4-烷基亚氨基嘧啶。通过抗利血平作用对这些化合物进行抗抑郁评估,一种化合物表现出与丙咪嗪相当的阳性活性。
  • NIROTA TAKESHI;SESAKI KENJI;YASAMOTO HIROSHI;KETSU TAKASHI, HETEROCYCLES, 1987, 26, N 12, 3211-3220
    作者:NIROTA TAKESHI、SESAKI KENJI、YASAMOTO HIROSHI、KETSU TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • Polycyclic N-Hetero Compounds. XXX. Synthesis and Antidepressive Evaluation of 3-Substituted 3,4,5,6-Tetrahydrobenzo[h]quinazolin-4-ones
    作者:Takashi Hirota、Kenji Sasaki、Hiroshi Yamamoto、Takashi Katsu
    DOI:10.3987/r-1987-12-3211
    日期:——
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