(4S,4'S)-2,2'-(1-(4-tert-butylphenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) | 1608105-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'S)-2,2'-(1-(4-tert-butylphenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole)
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-2-[2-[(4S)-4-benzyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-1-(4-tert-butylphenyl)propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1608105-36-7
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₂
• 分子量: 494.677
• InChiKey: RFTXWGBWGMJHTD-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis[(4S)-4-benzyloxazolin-2-yl]ethane 、 4-叔丁基苄溴 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到(4S,4'S)-2,2'-(1-(4-tert-butylphenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性C（sp 3）H官能化：分子内苄基[1,5]-氢化物转移

  摘要：

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.089
• 作为试剂：
  描述：

  2-oxo-2-(2-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenyl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 (4S,4'S)-2,2'-(1-(4-tert-butylphenyl)propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-4,5-dihydrooxazole) 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₃₀H₃₀O₉ 、 C₃₀H₃₀O₉
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性C（sp 3）H官能化：分子内苄基[1,5]-氢化物转移

  摘要：

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.089

文献信息

• Catalytic enantioselective C(sp3)H functionalization: intramolecular benzylic [1,5]-hydride shift
  作者：Jie Yu、Nan Li、Dian-Feng Chen、Shi-Wei Luo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.03.089

  日期：2014.4

  The catalytic asymmetric [1,5]-hydride transfer/cyclization sequence involving benzylic C(sp3)H bond was established, providing tetrahydronaphthalene derivatives in moderate to high yield with up to 69% ee, by employing the copper complex of side-armed bisoxazoline as chiral catalyst.

  建立了涉及苄基C（sp 3）H键的催化不对称[1,5]-氢化物转移/环化序列，通过使用侧臂铜配合物，以中等至高收率提供了高达69％ee的四氢萘衍生物。双恶唑啉为手性催化剂。