4-[[[4chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]methyl]amino]-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 301672-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[[4chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]methyl]amino]-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[[3-(1-adamantylmethylcarbamoyl)-4-chlorophenyl]methylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 301672-82-2
• 化学式: C₂₉H₄₂ClN₃O₃
• 分子量: 516.124
• InChiKey: SUYXKCJGOLOCPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[[4chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]methyl]amino]-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 甲醇 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以to give the title compound as a white solid (0.126 g)的产率得到2-Chloro-5-[(4-piperidinylamino)methyl]-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide, dihydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US06492355B1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-formyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)benzamide 、 3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-[[[4chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]methyl]amino]-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一般式为的化合物 其中m、A、R1和Ar的含义如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06492355B1