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(±)-methyl[(3E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]amine | 118149-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(±)-methyl[(3E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]amine
英文别名
(E)-N-methyl-4-phenylbut-3-en-2-amine
(±)-methyl[(3E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]amine化学式
CAS
118149-91-0
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
DKRXCBYOPGADPQ-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-methyl[(3E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]amine溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醇叔丁醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    甲醛作为束缚有机催化剂:烯丙胺的高度非对映选择性加氢胺化
    摘要:
    具有在温和条件下实现分子间烯烃加氢胺化的足够活性的催化剂是罕见的,这可能解释了该反应的不对称变体的稀缺性。在本文中,报道了利用羟胺作为试剂和甲醛作为催化剂的烯丙基胺的高度非对映选择性加氢胺化。该催化剂引起暂时的分子内分子化,这导致高速率加速,以及通过手性烯丙基胺或手性羟胺的高非对映异构控制。反应范围包括内部烯烃。总的来说,这项工作为形成复杂的邻位二胺提供了一种新的,立体控制的途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02675
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-acetoxy-1-phenyl-2-butene 在 盐酸sodium hydroxide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (±)-methyl[(3E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]amine
    参考文献:
    名称:
    钯(o)催化的烯丙基酯的羟胺化:正烯丙基羟胺和仲烯丙基胺的合成
    摘要:
    烯丙基酯与羟胺的钯催化反应生成N-烯丙基羟胺,在稀HCl溶液中用锌粉处理后,N-烯丙基羟胺很容易转化为仲烯丙胺。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85061-5
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文献信息

  • Composition and methods for synthesis of novel tracers for detecting amphetamine and methamphetamine in samples
    申请人:——
    公开号:US20020090661A1
    公开(公告)日:2002-07-11
    This invention relates to novel tracers and their synthesis and use in an immunoassay for the detection of controlled drugs such as amphetamine (APM), methamphetamine (MAPM) and their derivatives, in a biological or aqueous sample. In particular, this invention provides methods for synthesizing novel tracers in which a non-controlled substance is both the starting material in tracer synthesis and the binding site on the resulting novel tracer for the antibody, thereby eliminating the necessity of using controlled substances as starting materials. In addition, the novel tracers of the present invention can be used as an analyte analog in an immunoassay, such as a continuous flow displacement immunoassay. It was unexpectedly discovered that the novel tracers of the present invention substantially improve the performance of the continuous flow displacement immunoassay as compared with conventionally designed tracers.
    这项发明涉及新型示踪剂及其合成和在生物或水样中检测控制药物(如苯丙胺(APM)、甲基苯丙胺(MAPM)及其衍生物)时的应用的方法。具体来说,本发明提供了合成新型示踪剂的方法,其中非受控物质既是示踪剂合成的起始物质,又是结果新型示踪剂上的抗体结合位点,从而消除了使用受控物质作为起始物质的必要性。此外,本发明的新型示踪剂可以作为免疫测定中的分析物类似物,如连续流位移免疫测定。令人意外地发现,与传统设计的示踪剂相比,本发明的新型示踪剂显著提高了连续流位移免疫测定的性能。
  • MURAHASHI, SHUN-ICHI;IMADA, YASUSHI;TANIGUCHI, YUKI;KODERA, YOICHI, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 24, C. 2973-2976
    作者:MURAHASHI, SHUN-ICHI、IMADA, YASUSHI、TANIGUCHI, YUKI、KODERA, YOICHI
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITION AND METHODS FOR SYNTHESIS OF NOVEL TRACERS FOR DETECTING AMPHETAMINE AND METHAMPHETAMINE IN SAMPLES
    申请人:Lifepoint, Inc.
    公开号:EP1340081A2
    公开(公告)日:2003-09-03
  • EP1340081A4
    申请人:——
    公开号:EP1340081A4
    公开(公告)日:2005-08-03
  • US6472228B2
    申请人:——
    公开号:US6472228B2
    公开(公告)日:2002-10-29
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