N-nitroso-3-methylmorpholine | 94123-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-nitroso-3-methylmorpholine
• 英文别名: 3-Methyl-4-nitrosomorpholine
• CAS: 94123-29-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 130.147
• InChiKey: MTIPGZBWERLLCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitroso-3-methylmorpholine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到3-Methylmorpholin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氮取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类由式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述2‑氮取代嘧啶类化合物的药物组合物，及其作为AHR抑制剂的用途。根据本发明式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可抑制AHR以及受AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624135A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吗啉 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到N-nitroso-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  通过双自由基偶联反应对仲胺进行电化学非酸性N-亚硝化/ N-硝化

  摘要：

  在仲胺的N-H键为Fe的游离酸-N-亚硝化/硝化（NO 3）3  ⋅9H 2 O为通过电催化自由基偶合反应的亚硝基/硝基源被开发。环状脂肪胺和N-杂芳族化合物分别在温和的条件下进行N-亚硝化和N-硝化。控制和竞争实验，以及动力学研究，证明了的N-亚硝化和N-硝化涉及涉及Ñ两个不同的自由基反应途径+和N 。部首。此外，电催化方法使电极上的NH键优先活化，因此对特定N原子具有高选择性。最后，该策略具有广泛的应用范围，并提供了一种绿色且直接的方法来以高收率生成有用的N-亚硝基/硝基化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000267

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'HYDRAZIDE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 取代嘧啶酰肼类化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]DEMING YAOTAI BIOTECH (SHENZHEN) CO. LTD.;[zh]德明药泰生物技术（深圳）有限公司

  公开号：WO2023208018A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明公开了一类由以下式(I)表示的取代嘧啶酰肼类化合物，其各自旋光异构体，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述取代嘧啶酰肼类化合物的药物组合物，及其在制备AHR紊乱抑制剂中的用途。根据本发明的所述取代嘧啶酰肼类化合物可结合至AHR并抑制由AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的所述取代嘧啶酰肼类化合物可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。