(R)-3-((3S,4S)-3-fluoro-4-(4-hydroxyphenyl)piperidin-1-yl)-1-(4-methylbenzyl)pyrrolidin-2-one 、
N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、
N,N'-二环己基碳二亚胺 、
水 在
4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、
Sodium sulfate-III 、 crude product 、
乙酸乙酯 、 petroleum ether 、 (S)-4-((3S,4S)-3-fluoro-1-4R)-1-(4-methylbenzyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl 、 piperidin-4-yl 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 18.0h,
以to provide the purified product (S)-4-((3S,4S)-3-fluoro-1-4R)-1-(4-methylbenzyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)piperidin-4-yl)phenyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate (0.032 g, 0.058 mmol, 74% yield) as off-white semi solid的产率得到Boc-Ala-phenylester