Ethyl 6-(1-cyclohexen-1-yl)-5-hexynoate | 126761-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 6-(1-cyclohexen-1-yl)-5-hexynoate
• 英文别名: ethyl 6-(cyclohexen-1-yl)hex-5-ynoate
• CAS: 126761-08-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: MATSGHGSHOLXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙炔基)环己烯 、 γ-(Iodzinkio)buttersaeureethylester 在 1.) CuCN*2LiCl 作用下， 生成 Ethyl 6-(1-cyclohexen-1-yl)-5-hexynoate
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的铜锌试剂RCu（CN）ZnI对1-卤代炔烃和炔属酯的反应性

  摘要：

  高度官能化的有机金属化合物RCu（CN）ZnI 1与1-卤代炔烃有效反应，从而以高收率提供多官能团炔烃。该方法已被用于分3步制备Amathes c-igigrum的信息素，总产率为64％。试剂1还在过量的Me 3 SiCl存在下添加至炔属酯中，以提供多官能化的C-甲硅烷基化的烯属酯。在丙酸乙酯的情况下，该反应是高度立体选择性的，并提供97％纯的（E）-2-三甲基甲硅烷基乙烯酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80511-6