dimethylphenyl[[(1Z)-1-phenyl-1-propenyl]oxy]silane | 65335-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylphenyl[[(1Z)-1-phenyl-1-propenyl]oxy]silane
• 英文别名: dimethyl-phenyl-[(Z)-1-phenylprop-1-enoxy]silane
• CAS: 65335-80-0
• 化学式: C₁₇H₂₀OSi
• 分子量: 268.431
• InChiKey: ULTLYSGMENSWMG-INGKJJEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 dimethylphenyl[[(1Z)-1-phenyl-1-propenyl]oxy]silane 在 三叔丁基膦 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到2-(4-甲基苯基)-1-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚稳定性对钯催化芳基化的影响

  摘要：

  通过实验和计算，阐明了由庞大的甲硅烷基基团的存在所决定的稳定性对甲硅烷基烯醇醚的芳基化的影响。随着甲硅烷基烯醇醚，特别是无环醚的稳定性的增强，基于酮前体的钯催化的甲硅烷基烯醇盐的芳基化反应的效率大大提高。

  DOI：

  10.1021/om1000259
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 苯基二甲基氯硅烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到dimethylphenyl[[(1Z)-1-phenyl-1-propenyl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚稳定性对钯催化芳基化的影响

  摘要：

  通过实验和计算，阐明了由庞大的甲硅烷基基团的存在所决定的稳定性对甲硅烷基烯醇醚的芳基化的影响。随着甲硅烷基烯醇醚，特别是无环醚的稳定性的增强，基于酮前体的钯催化的甲硅烷基烯醇盐的芳基化反应的效率大大提高。

  DOI：

  10.1021/om1000259

文献信息

• Dehydrogenative Silylation of Ketones Catalyzed by Diphosphinidenecyclobutene-Coordinated Platinum(II) Complexes
  作者：Fumiyuki Ozawa、Shogo Yamamoto、Seiji Kawagishi、Masatomi Hiraoka、Shintaro Ikeda、Tatsuya Minami、Shigekazu Ito、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/cl.2001.972

  日期：2001.10

  Methylplatinum triflate coordinated with 1,2-diphenyl-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene serves as a highly selective catalyst for dehydrogenative silylation of ketones with HSiMe2Ph in the presence of pyridine as a co-catalyst, giving silyl enol ethers in high yields.

  与 1,2-二苯基-3,4-双[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦]环丁烯配位的三氟甲磺酸甲酯铂作为一种高选择性催化剂，用于在吡啶存在下用 HSiMe2Ph 对酮进行脱氢甲硅烷基化作为助催化剂，以高产率得到甲硅烷基烯醇醚。
• Impact of Silyl Enol Ether Stability on Palladium-Catalyzed Arylations
  作者：Yong Guo、Guo-Hong Tao、Alex Blumenfeld、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/om1000259

  日期：2010.4.12

  The effect of stability on arylation of silyl enol ethers as dictated by the presence of bulky silyl groups was elucidated through experiment and calculation. With the enhancement of stability of the silyl enol ethers, especially of acyclic ethers, the efficiency of palladium-catalyzed arylation of silyl enolates based on ketone precursors was greatly increased.

  通过实验和计算，阐明了由庞大的甲硅烷基基团的存在所决定的稳定性对甲硅烷基烯醇醚的芳基化的影响。随着甲硅烷基烯醇醚，特别是无环醚的稳定性的增强，基于酮前体的钯催化的甲硅烷基烯醇盐的芳基化反应的效率大大提高。