isoviolanthrene A | 188-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: isoviolanthrene A
• 英文别名: Isoviolanthren；Isodibenzanthren；Dinaphtho(1,2,3-cd:1',2',3'-lm)perylene；nonacyclo[18.10.2.22,5.03,16.04,13.06,11.017,31.021,26.028,32]tetratriaconta-1,3(16),4,6,8,10,12,14,17(31),18,20(32),21,23,25,27,29,33-heptadecaene
• CAS: 188-84-1
• 化学式: C₃₄H₁₈
• 分子量: 426.517
• InChiKey: PHPNRYPCHXWKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoviolanthrene A 在 硝酸 作用下， 生成 还原紫 10
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Meyer, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1229,1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-([1,1'-binaphthalene]-4,5'-diyl)dibenzaldehyde 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到isoviolanthrene A
  参考文献：
  名称：

  Diradicaloids的氧化电环化：免费的CC键或如何使用π-延伸的双自由基特性。

  摘要：

  在此，我们表明双自由基特性和自旋密度的适当分布可用于合成目的。我们证明了合理的多米诺骨牌技术，其中包括脱水π延伸（DPEX）作为引发步骤，以及随后的氧化电环化（EC），其通过未成对电子的有利位置促进，从而在反应过程中形成了多达四个C–C键。与伍德沃德-霍夫曼法则相反，反应在室温下进行，而双自由基特征消失则终止反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01717

文献信息

• Clar, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1645,1648
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——
• Iwashima, Satoshi; Ueda, Toyotoshi; Honda, Hitoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2177 - 2187
  作者：Iwashima, Satoshi、Ueda, Toyotoshi、Honda, Hitoshi、Tsujioka, Toshitsugu、Ohno, Mitsuru、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of Violanthrone B. I. Reduction and Oxidation of Violanthrone B
  作者：Junji Aoki

  DOI：10.1246/bcsj.34.1817

  日期：1961.12
• �ber die bei der Zinkstaubdestillation des Benzanthrons entstehenden Kohlenwasserstoffe
  作者：A. Zinke、R. Ott

  DOI：10.1007/bf00902828

  日期：——
• Zinke; Penecke; Hanus, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 624,627
  作者：Zinke、Penecke、Hanus

  DOI：——

  日期：——