Benzyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 16879-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 16879-80-4；97642-16-5；97642-27-8；97642-28-9
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₅
• 分子量: 502.61
• InChiKey: PJURYWFBJJAPMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  695.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  カルボン酸アミド化合物の製造方法及び触媒並びにフロー製造システム

  摘要：

  进行能够进行羧酸和胺的脱水缩合反应的新制造方法，以及提供催化剂。在含硼强酸和沸石形成的催化剂存在下，将羧酸和胺反应的制备羧酸酰胺化合物的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2021127318A

文献信息

• アミド及びペプチドの製造方法
  申请人：国立大学法人東海国立大学機構

  公开号：JP2022134673A

  公开（公告）日：2022-09-15

  【課題】エピ化を抑制しつつ、カルボン酸とアミンとから安全且つ安価に、アミド又はペプチドを合成することができる方法を提供する。【解決手段】カルボン酸化合物等中のカルボキシ基と、１級若しくは２級アミン化合物等中のアミノ基とを、ホウ酸等、及び必要に応じて式（５）で表される芳香族アミン化合物の存在下に反応させて脱水縮合させる工程を備え、ホウ酸等の使用量が、カルボン酸化合物等１モルに対して、０．２～０．６モルである、アミド又はペプチドの製造方法。 TIFF 2022134673000054.tif 40 170 ［Ｙは－Ｃ（ＮＨ２）＝で示される基又はＮ；Ｒ７及びＲ８は各々独立にアルキル基；但し、Ｙが－Ｃ（ＮＨ２）＝で示される基である場合は、Ｒ７及びＲ８は鎖状アルキル基；ＹがＮである場合は、Ｒ７及びＲ８は分岐鎖状アルキル基；Ｒ９は、Ｈ又はアルキル基］【選択図】なし

  提供同时抑制Epimer化的方法，以安全且经济的方式合成酰胺或肽，其中通过在存在硼酸等和芳香族胺化合物的情况下使羧酸化合物中的羧基和1或2级胺化合物中的氨基反应并缩合脱水，硼酸等的用量为0.2至0.6摩尔对于1摩尔的羧酸化合物等，得到酰胺或肽的制备方法。其中Y表示由-C（NH2）=基或N表示；R7和R8各自独立的是烷基；但是，如果Y表示-C（NH2）=基，则R7和R8是链状烷基；如果Y是N，则R7和R8是支链状烷基；R9是H或烷基。
• カルボン酸アミド化合物の製造方法及び触媒並びにフロー製造システム
  申请人：国立大学法人東海国立大学機構

  公开号：JP2021127318A

  公开（公告）日：2021-09-02

  【課題】カルボン酸とアミンの脱水縮合反応を行うことができる新たな製造方法、及び、触媒を提供すること。【解決手段】ホウ素を含有する強酸及びゼオライトから形成された触媒存在下で、カルボン酸とアミンを反応させることを特徴とするカルボン酸アミド化合物の製造方法。【選択図】なし

  进行能够进行羧酸和胺的脱水缩合反应的新制造方法，以及提供催化剂。在含硼强酸和沸石形成的催化剂存在下，将羧酸和胺反应的制备羧酸酰胺化合物的方法。【选择图】无