methyl 2-(acetylamino)-2,3-dideoxy-4,6-di-O-benzyl-α-D-ribo-hexopyranoside | 594840-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(acetylamino)-2,3-dideoxy-4,6-di-O-benzyl-α-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: N-[(2S,3R,5S,6R)-2-methoxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 594840-49-0
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: WCLOCDDOMYNQAT-ACESQOTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(acetylamino)-2,3-dideoxy-4,6-di-O-benzyl-α-D-ribo-hexopyranoside 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-methyl N-acetyl-4,6-O-diacetyl-α-D-lividosamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of methyl N-acetyl-α-d-lividosaminide from d-glucal

  摘要：

  Methyl N-acetyl-alpha-D-lividosaminide has been synthesised starting from 4,6-di-O-benzyl-D-glucal via a new nitro glucal derivative in six steps. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01044-x
• 作为产物：
  描述：

  在 Raney-Ni(T₄) 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(acetylamino)-2,3-dideoxy-4,6-di-O-benzyl-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of methyl N-acetyl-α-d-lividosaminide from d-glucal

  摘要：

  Methyl N-acetyl-alpha-D-lividosaminide has been synthesised starting from 4,6-di-O-benzyl-D-glucal via a new nitro glucal derivative in six steps. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01044-x

文献信息

• A convenient synthesis of methyl N-acetyl-α-d-lividosaminide from d-glucal
  作者：B.Gopal Reddy、Yashwant D Vankar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01044-x

  日期：2003.6

  Methyl N-acetyl-alpha-D-lividosaminide has been synthesised starting from 4,6-di-O-benzyl-D-glucal via a new nitro glucal derivative in six steps. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.