(2S,3R)-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid | 86544-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid
• CAS: 86544-94-7；86544-95-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: GPTAOHCNSCTGBR-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (2S,3R)-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种非对映选择性合成不饱和无环胺的方法

  摘要：

  二烯和N-亚磺酰基甲苯磺酰胺的Diels-Alder加合物可用于合成具有可预测的立体化学和双键几何结构的均烯丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81583-x
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-dimethylsuccinic anhydride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R)-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种非对映选择性合成不饱和无环胺的方法

  摘要：

  二烯和N-亚磺酰基甲苯磺酰胺的Diels-Alder加合物可用于合成具有可预测的立体化学和双键几何结构的均烯丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81583-x

文献信息

• A method for diastereoselective synthesis of unsaturated acyclic amines
  作者：Ravi S. Garigipati、Judith A. Morton、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81583-x

  日期：1983.1

  Diels-Alder adducts of dienes and N-sulfinyltoluenesulfonamide can be used in synthesis of homoallylic amine derivatives having predictable stereochemistry and double bond geometry.

  二烯和N-亚磺酰基甲苯磺酰胺的Diels-Alder加合物可用于合成具有可预测的立体化学和双键几何结构的均烯丙基胺衍生物。