N-Methyl-N-p-anisyl-p-anisolsulfonamid | 54437-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-p-anisyl-p-anisolsulfonamid
• 英文别名: 4-Methoxy-benzolsulfonsaeure-N-methyl-p-anisidid；4-methoxy-N-(4-methoxy-phenyl)-N-methyl-benzenesulfonamide；Benzenesulfonamide, 4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-；4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 54437-70-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: FLHFEVZZLMTBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-p-anisyl-p-anisolsulfonamid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到4-hydroxy-N-(4-hydroxy-phenyl)-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及化合物、药学上可接受的盐、立体异构体和前药，它们是ER配体，特别是这些化合物是ER beta选择性和/或ER beta特异性配体。本文化合物包括某些ER beta选择性激动剂。本文化合物包括ER beta选择性激动剂，其在ER alpha上表现出最小的激动或拮抗作用。本发明的化合物包括式I的化合物：以及它们的任何药学上可接受的盐、立体异构体和前药，其中AR、R1、R3和X1-X4如上所定义。

  公开号：

  US20070021495A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以75%的产率得到N-Methyl-N-p-anisyl-p-anisolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及化合物、药学上可接受的盐、立体异构体和前药，它们是ER配体，特别是这些化合物是ER beta选择性和/或ER beta特异性配体。本文化合物包括某些ER beta选择性激动剂。本文化合物包括ER beta选择性激动剂，其在ER alpha上表现出最小的激动或拮抗作用。本发明的化合物包括式I的化合物：以及它们的任何药学上可接受的盐、立体异构体和前药，其中AR、R1、R3和X1-X4如上所定义。

  公开号：

  US20070021495A1

文献信息

• SULFONAMIDES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR
  申请人：Katzenellenbogen A. John

  公开号：US20070021495A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and prodrugs thereof, that are ER ligands and particularly to such compounds that are ER beta-selective and/or ER beta-specific ligands. Compounds herein include certain compounds which are ER beta-selective agonists. Compounds herein include ER beta-selective agonists which exhibit minimal agonist or antagonist effect on ER alpha. Compounds of the invention include those of formula I: and any pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and prodrugs thereof wherein AR, R 1 , R 3 , and X 1 —X 4 are as defined hereinabove.

  本发明涉及化合物、药学上可接受的盐、立体异构体和前药，它们是ER配体，特别是这些化合物是ER beta选择性和/或ER beta特异性配体。本文化合物包括某些ER beta选择性激动剂。本文化合物包括ER beta选择性激动剂，其在ER alpha上表现出最小的激动或拮抗作用。本发明的化合物包括式I的化合物：以及它们的任何药学上可接受的盐、立体异构体和前药，其中AR、R1、R3和X1-X4如上所定义。