(Z)-3-(cyclopropylmethyl)-5-(cyclopropylmethylimino)-2-thioxospiro(imidazolidine-4,3'-indolin)-2'-one | 1245633-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(cyclopropylmethyl)-5-(cyclopropylmethylimino)-2-thioxospiro(imidazolidine-4,3'-indolin)-2'-one
• 英文别名: 1'-(cyclopropylmethyl)-4'-(cyclopropylmethylimino)-2'-sulfanylidenespiro[1H-indole-3,5'-imidazolidine]-2-one
• CAS: 1245633-93-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄OS
• 分子量: 340.449
• InChiKey: SNWJRLBOESACRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylmethyl isocyanide 、 、 potassium thioacyanate 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以350 mg的产率得到(Z)-3-(cyclopropylmethyl)-5-(cyclopropylmethylimino)-2-thioxospiro(imidazolidine-4,3'-indolin)-2'-one
  参考文献：
  名称：

  通过计算和 MCR 化学稳健生成用于蛋白质-蛋白质相互作用的先导化合物：p53/Hdm2 拮抗剂

  摘要：

  描述了可用于拮抗癌症相关蛋白-蛋白相互作用 p53/Hdm2 的多个支架的并行发现。新方法基于多组分反应化学、结构生物学、计算化学和基于核磁共振的高内涵筛选紧密交织的相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201001343

文献信息

• Substituted Heterocycles as Therapeutic agents for treating cancer
  申请人：Doemling Alexander

  公开号：US20110313167A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  MDM2 and MDM4 proteins prevent apoptosis of cancer cells by negatively regulating the transcription factor p53. Compounds according to Formula I are selective antagonists of MDM2 and MDM4 proteins, disrupting the p53/MDM2 and p53/MDM4 complex. These compounds therefore are candidate therapeutics for treating cancer as well as other cell proliferative disease states.

  MDM2和MDM4蛋白通过负调控转录因子p53来阻止癌细胞凋亡。根据公式I的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53/MDM2和p53/MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选治疗药物。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  申请人：DOEMLING Alexander

  公开号：US20130211079A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  MDM2 and MDM4 proteins prevent apoptosis of cancer cells by negatively regulating the transcription factor p53. Compounds according to Formula I are selective antagonists of MDM2 and MDM4 proteins, disrupting the p53/MDM2 and p53/MDM4 complex. These compounds therefore are candidate therapeutics for treating cancer as well as other cell proliferative disease states.

  MDM2和MDM4蛋白通过负调节转录因子p53来防止癌细胞凋亡。公式I中的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53 / MDM2和p53 / MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选药物。
• Robust Generation of Lead Compounds for Protein-Protein Interactions by Computational and MCR Chemistry: p53/Hdm2 Antagonists
  作者：Anna Czarna、Barbara Beck、Stuti Srivastava、Grzegorz M. Popowicz、Siglinde Wolf、Yijun Huang、Michal Bista、Tad A. Holak、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/anie.201001343

  日期：——

  multiple scaffolds useful to antagonize the cancer‐relevant protein–protein interaction p53/Hdm2 is described. The new method is based on the tightly interwoven interplay of multicomponent reaction chemistry, structural biology, computational chemistry, and high‐content NMR‐based screening.

  描述了可用于拮抗癌症相关蛋白-蛋白相互作用 p53/Hdm2 的多个支架的并行发现。新方法基于多组分反应化学、结构生物学、计算化学和基于核磁共振的高内涵筛选紧密交织的相互作用。