N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(3-trifluoromethyl-benzylamino)-propyl]-isophthalamic acid | 1361325-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(3-trifluoromethyl-benzylamino)-propyl]-isophthalamic acid
• 英文别名: 3-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]butan-2-yl]carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 1361325-40-7
• 化学式: C₂₆H₂₅F₃N₂O₄
• 分子量: 486.491
• InChiKey: XRWBPLIKKBQIGF-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲苯基)-吡咯烷 、 N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(3-trifluoromethyl-benzylamino)-propyl]-isophthalamic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以26%的产率得到N-[(1S,2R)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(3-trifluoromethyl-benzylamino)-propyl]-3-(2-p-tolyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] INHIBITEURS DE LA BACE POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明涉及具有BACE2抑制活性的式(I)的N-1-苄基-2-羟基-3-(杂)芳基氨基丙基异苯二酰胺，以及它们作为治疗活性物质的用途，它们的制造和药物组合物。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012028563A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸单甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(3-trifluoromethyl-benzylamino)-propyl]-isophthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  BACE 2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有BACE2抑制活性的N-1-苄基-2-羟基-3-((杂)芳基)氨基丙基)-异苯二酰胺的公式I，以及它们作为治疗活性物质的用途、它们的制备和制药组合物。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  US20120053200A1