1,1-dimethylethyl ester hexadecanoic acid | 31158-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl ester hexadecanoic acid
• 英文别名: hexadecanoic acid 1,1-dimethylethyl ester；t-butyl hexadecanoate；t-butyl palmitate；palmitic acid tert-butyl ester；Palmitinsaeure-tert-butylester；isoproyl palmitate；Tert-butyl hexadecanoate
• CAS: 31158-91-5
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂
• 分子量: 312.536
• InChiKey: QESUPNPIYGFLCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ester hexadecanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以95%的产率得到棕榈酸
  参考文献：
  名称：

  受阻酯在非水溶液中的弱碱性水解

  摘要：

  被认为非常耐皂化的羧酸的空间位阻酯在室温下使用 NaOH 的 MeOH/CH2Cl2 (1:9) 在非水介质中快速有效地皂化。此外，该反应方案被扩展并成功应用于甲苯磺酸盐和 N-甲苯磺酰吲哚的水解。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.673
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 棕榈酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl ester hexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第四部分 具有极性末端基团的烷烃衍生物

  摘要：

  在含有葡萄糖的培养基中，鹅掌To影响具有以下基团作为末端取代基的长链烷烃衍生物的ω-和ω-1-羟基化：–NO 2，–O·SO 2 ·CH 3，–NH·SO 2 · CH 3，–NH·CO·CH 3，–NH·CO·C 3 H 7，–NH·CO·C 4 H 9，–NH·CO 2 ·C 2 H 5，–CO·NH·CH 3， –CO·N（CH 3）2，–CN和–CO·CH 3。提出这些羟基化是由通常催化脂肪酸的ω-和ω-1-羟基化的酶催化的。酵母还将7-（己基氨基羰基氧基）庚烷转化为7-（己基氨基羰基氧基）庚酸，并转化为掺入7-（6-羟基己基氨基羰基氧基）庚酸的糖脂。

  DOI：

  10.1039/j39680002821

文献信息

• Utilization of derivatives of thiazolidine-2-thione: Esterification.
  作者：YOSHIMITSU NAGAO、MICHIKO HAYASHI、EIICHI FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.28.1245

  日期：——

  The reaction between acid chlorides and alcohols in the presence of the thallium (I) salt of thiazolidine-2-thione (TTT) was explored. Three possible pathways for this reaction were investigated. Conditions were established under which esterification took place rapidly and in good yield.

  研究了酸氯化物与醇在噻唑烷-2-酮（TTT）的一价铊盐存在下的反应。探讨了该反应的三种可能路径。建立了在良好产率下快速进行酯化的条件。
• Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140371293A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).

  本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言，这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质，例如氨基-胺或氨基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物（例如，多聚阴离子荷载物或反义荷载物，如RNAi药物）。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2019016306A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The application discloses compounds useful in treatment of diabetes, weight loss and/or reduction of cardiovascular risks. The compounds are bi-functional and therefore suitable as a simple treatment for patients that may benefit from treatment with both a GLP-1 receptor agonist and a PCSK9 inhibitor.

  该应用程序披露了在治疗糖尿病、减肥和/或降低心血管风险方面有用的化合物。这些化合物是双功能的，因此适合作为一种简单的治疗方法，适用于可能从GLP-1受体激动剂和PCSK9抑制剂治疗中受益的患者。
• Insulin Derivatives
  申请人：Garibay Patrick William

  公开号：US20080171695A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention is related to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of B chain or to an ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin molecule via an amide bond which side chain comprises one or more residues of ethyleneglycol, propyleneglycol and/or butyleneglycol containing independently at each termini a group selected from —NH 2 and —COOH; a fatty diacid moiety with 4 to 22 carbon atoms, at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide or ether bonds, said linkers optionally comprising a free carboxylic acid group.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或存在于亚基B中的Lys残基的ε-氨基基团上，该侧链独立地包含一种或多种乙二醇，丙二醇和/或丁二醇残基，其在每个末端分别包含从—NH2和—COOH中选择的基团；一种含有4到22个碳原子的脂肪二酸基团，其中至少有一个自由羧酸基团或在中性pH下带负电的基团；以及可能的连接剂，通过酰胺或醚键将侧链中的各个组分连接在一起，其中连接剂可以包括一个自由羧酸基团。
• Insulin derivatives
  申请人：Garibay Patrick William

  公开号：US20120208749A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is related to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of B chain or to an ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin molecule via an amide bond which side chain comprises one or more residues of ethyleneglycol, propyleneglycol and/or butyleneglycol containing independently at each termini a group selected from —NH 2 and —COOH; a fatty diacid moiety with 4 to 22 carbon atoms, at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide or ether bonds, said linkers optionally comprising a free carboxylic acid group.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N末端氨基酸残基的α-氨基基团或存在于父胰岛素分子的B链中的Lys残基的ε-氨基基团上，所述侧链包含乙二醇、丙二醇和/或丁二醇残基中的一个或多个残基，每个端点独立地包含—NH2和—COOH中的一个基团；具有4到22个碳原子的脂肪二酸基团，至少具有一个自由羧酸基团或在中性pH下带有负电荷的基团；以及可能的连接剂，通过酰胺或醚键将侧链中的各个组分连接在一起，所述连接剂可以包含一个自由羧酸基团。