5-(3,14-Dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyran-2-one | 465-20-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-(3,14-Dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pyran-2-one
• CAS: 465-20-3；465-21-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.5
• InChiKey: QEEBRPGZBVVINN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243°
• 比旋光度：
  D -20°
• 沸点：
  556.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:36.0(最大浓度 mg/mL);93.14(最大浓度 mM)DMF:25.0(最大浓度 mg/mL);64.68(最大浓度 mM)乙醇:27.5(最大浓度 mg/mL);71.15(最大浓度 mM)乙醇:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3(最大浓度 mg/mL);0.78(最大浓度 mM)
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3172
• 储存条件：
  请将物品存放在2-8°C的环境中，并置于通风且干燥的地方，避免与氧化物接触。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Bufalin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3β,14-Dihydroxy-5β,20(22)-bufadienolide
5β,20(22)-Bufadienolide-3β,14-diol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3β,14-Dihydroxy-5β,20(22)-bufadienolide
别名
5β,20(22)-Bufadienolide-3β,14-diol
: C24H34O4
分子式
: 386.52 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3β-14-Dihydroxy-5β-bufa-20,22-dienolide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 465-21-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
蟾毒作用于心脏，能通过影响正常心率导致死亡。口腔粘膜是蟾毒进入血液系统的途径之一。(Venomous
Animals and Their Venoms, vol. II: Bucherl, W. Editor).
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 0.74 mg/kg
备注: 行为的：震颤。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：抑制精神的
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
蟾毒作用于心脏，能通过影响正常心率导致死亡。口腔粘膜是蟾毒进入血液系统的途径之一。(Venomous
Animals and Their Venoms, vol. II: Bucherl, W. Editor).
附加说明
化学物质毒性作用登记: EI2962500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3462 国际海运危规: 3462 国际空运危规: 3462
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXINS EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (3β-14-Dihydroxy-5β-
bufa-20,22-dienolide)
国际海运危规: TOXINS, EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (3β-14-Dihydroxy-5β-
bufa-20,22-dienolide)
国际空运危规: Toxins, extracted from living sources, solid, n.o.s. (3β-14-Dihydroxy-5β-bufa-20,22-
dienolide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

药理作用

蟾毒灵是蟾蜍科动物中华大蟾蜍的干燥分泌物的主要成分之一，具有强烈的表面麻醉作用。其效果在兔角膜和人舌试验中比可卡因更强且持久，约为可卡因的90倍。静脉注射蟾酥液（0.05 mg/kg）后，可引起麻醉兔的呼吸兴奋，并对猫也有相同的效果。其呼吸兴奋作用比尼可刹米、戊四氮及洛贝林等更为显著，并能拮抗吗啡引起的呼吸抑制。根据呼吸兴奋作用强度排序：蟾毒灵 > 脂蟾毒配基 = 华蟾毒精 = 华蟾毒素 (cinobufotaline) > 日蟾毒素。

低浓度（10-4）的蟾毒灵可促进大鼠横膈肌突触前乙酰胆碱释放，高浓度则先促进后抑制。此外，它还能部分地拮抗Mg2+ 对神经肌肉接头的阻断作用，并对胆碱酯酶无抑制作用。

以上信息由ChemicalBook的Andy编辑整理。

生物活性

Bufalin（BF）是类固醇受体共激活剂SRC-3、SRC-1和Na+/K+-ATPase的有效抑制剂。它可与Na+/K+-ATPase的亚基α1、α2和α3结合，其Kd值分别为42.5 nM、45 nM和40 nM。Bufalin是从中药蟾酥中分离出来的具有抗癌活性的主要成分。

靶点

Target	Value
SRC-3
SRC-1
Na+/K+-ATPase α3（细胞外实验）	40 nM
Na+/K+-ATPase α1（细胞外实验）	42.5 nM
Na+/K+-ATPase α2（细胞外实验）	45 nM

体外研究

Bufalin (0, 1, 2, 4 μM，作用48小时)在NCI-H460细胞中减少了细胞存活率。Bufalin (2 μM)增加了caspase-3、Endo G和GADD153 mRNA的表达，但降低了GRP78 mRNA的表达。

实验项目	内容
细胞系	NCI-H460细胞
浓度	0, 1, 2, 4 μM
培养时间	48小时
结果	剂量依赖性地减少了NCI-H460细胞的存活率

体内研究

Bufalin (0.1, 0.2, 或0.4 mg/kg，腹腔注射，每日一次持续14天)在携带NCI-H460细胞的小鼠中表现出显著的抗肿瘤活性。

实验项目	内容
动物模型	40只雄性无胸腺BALB/c nu/nu小鼠（6-8周龄）
剂量	0.1, 0.2, 或0.4 mg/kg
给药途径与时间	腹腔注射，每日一次直至第14天
结果	剂量依赖性地抑制肿瘤生长

化学性质

蟾毒灵来源于蟾蜍科动物如中华大蟾蜍（Bufo bufo gargarizans Cantor）或黑眶蟾蜍（Bufo melanostictus Schneider）的干燥分泌物。

用途

用于含量测定、鉴定和药理实验等。具有明确抑制血管内皮细胞增殖、抗血管生成的作用。

类别与毒性分级

• 类别：有毒物质
• 急性毒性：腹腔注射-小鼠 LD50: 2.2 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：可燃，火场排出辛辣刺激烟雾
• 储运特性：库房低温、通风、干燥；与食品原料分开存放
• 灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

文献信息

• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Suzhou NeuPharma Co., Ltd

  公开号：EP3296313A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  Chemical entities that are bufalin derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  介绍了作为布法林衍生物的化学实体、药物组合物和治疗癌症的方法。
• BUFADIENOLIDE COMPOUNDS SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY AN AMINE GROUP FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Neupharma, Inc.

  公开号：EP3453713A1

  公开（公告）日：2019-03-13

  The present application relates to cardenolide and bufadienolide derivatives of formula (I), wherein R15= -C(O)-NR17R18, wherein R17 and R18 are joined together with any intervening atoms to form an optionally substituted heterocycloalkyl ring, as well as pharmaceutical compositions thereof and these compounds of formula (I) for use in the treatment of cancer.

  本申请涉及式（I）的卡尔德内酯和布法迪内酯衍生物，其中 R15= -C（O）-NR17R18，其中 R17 和 R18 与任何中间原子连接在一起形成任选取代的杂环烷基环，以及其药物组合物和这些用于治疗癌症的式 （I）化合物。
• Pulmonary hypertension preventative or therapeutic agent containing component exhibiting selenoprotein P activity-inhibiting effect
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US10624883B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  A problem to be solved by the present invention is to provide a novel preventive or therapeutic agent for pulmonary hypertension containing as an active ingredient a compound that has not been known for a therapeutic effect on pulmonary hypertension heretofore. The present invention provides a preventive or therapeutic agent for pulmonary hypertension containing an ingredient having a selenoprotein P activity-inhibiting action.

  本发明要解决的一个问题是提供一种新型的肺动脉高压预防或治疗剂，其活性成分含有一种迄今为止尚未发现对肺动脉高压有治疗作用的化合物。 本发明提供了一种肺动脉高压的预防或治疗剂，其中含有一种具有硒蛋白 P 活性抑制作用的成分。
• BUFADIENOLIDE COMPOUNDS SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A HETEROCYCLIC AMINE FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Neupharma, Inc.

  公开号：EP2852285B1

  公开（公告）日：2018-08-08
• COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HAIR LOSS
  申请人：Bouras Elias

  公开号：US20110076328A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A composition for the treatment or prevention of a disorder resulting in hair loss comprises a cardiac glycoside as active principal.