N-(2,5-Di-tert-butylphenyl)glycine | 886489-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,5-Di-tert-butylphenyl)glycine
• 英文别名: 2-(2,5-ditert-butylanilino)acetic acid
• CAS: 886489-17-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: KVSYBOCTIDVZAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-Di-tert-butylphenyl)glycine 在 dimethyl sulfide borane 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Self-Supported Thiourea-Palladium Complexes: Highly Air-Stable and Recyclable­ Catalysts for the Suzuki Reaction in Neat Water

  摘要：

  报道了一种新型自支撑硫脲-PdCl2配合物的合成。这些非均相催化剂在苯基溴和苯基硼酸的铃木偶联反应中，在水相中、有氧条件下表现出高催化活性。此外，催化剂可以轻松地重复使用，而不会降低催化活性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942531

文献信息

• The Design and Synthesis of Bis(thiourea) Ligands and Their Application in Pd-Catalyzed Heck and Suzuki Reactions Under Aerobic Conditions
  作者：Wei Chen、Rui Li、Bo Han、Bang-Jing Li、Ying-Chun Chen、Yong Wu、Li-Sheng Ding、Dan Yang

  DOI：10.1002/ejoc.200500644

  日期：2006.3

  New, bulky N,N-disubstituted acyclic and cyclic bis(thiourea) ligands have been designed and synthesized. Their palladium(0) complexes are very stable and are active catalysts for Heck and Suzuki coupling reactions of aryl iodides and bromides under aerobic conditions. Good TONs and TOFs were achieved in the coupling reactions [for PhI, TONs up to 1000000 and TOFs up to 200000 (h(-1)); for activated

  已经设计并合成了新的、庞大的 N,N-二取代无环和环状双（硫脲）配体。它们的钯 (0) 配合物非常稳定，是有氧条件下芳基碘化物和溴化物的 Heck 和 Suzuki 偶联反应的活性催化剂。在偶联反应中实现了良好的 TON 和 TOF [对于 PhI，TON 高达 1000000 和 TOF 高达 200000 (h(-1))；对于活化的芳基溴，TONs 高达 89000]。此外，还进行了进一步的研究以更多地了解这些催化剂的性质。发现活性催化剂是含有比例为 1:1 的双（硫脲）和 Pd 的螯合物。然而，与单硫脲不同，当双（硫脲）和 Id 以 2:1 的比例结合时，会发生进一步的配位以产生配位饱和的复合物；该配合物在偶联反应中无催化活性。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)。
• Self-Supported Thiourea-Palladium Complexes: Highly Air-Stable and Recyclable­ Catalysts for the Suzuki Reaction in Neat Water
  作者：Ying-Chun Chen、Wei Chen、Rui Li、Yong Wu、Li-Sheng Ding

  DOI：10.1055/s-2006-942531

  日期：——

  The synthesis of novel self-supported thiourea-PdCl2 complexes is described. The heterogeneous catalysts exhibited high catalytic activities in the Suzuki coupling reaction of aryl bromides and aryl boronic acids in neat water under aerobic conditions. Moreover, the catalysts could be easily reused without diminishing the catalytic activity.

  报道了一种新型自支撑硫脲-PdCl2配合物的合成。这些非均相催化剂在苯基溴和苯基硼酸的铃木偶联反应中，在水相中、有氧条件下表现出高催化活性。此外，催化剂可以轻松地重复使用，而不会降低催化活性。