1-Carbamoyl-2,3-dimethylindol | 61921-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Carbamoyl-2,3-dimethylindol
• 英文别名: 2,3-Dimethylindol-N-carboxamid；2,3-Dimethylindol-carboxamid；2,3-dimethyl-indole-1-carboxylic acid amide；1H-Indole-1-carboxamide, 2,3-dimethyl-；2,3-dimethylindole-1-carboxamide
• CAS: 61921-79-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: QJMZTBVENRBHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 氢氧化钾 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEHTA G.; DHAR D. N.; SURI S. C., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 374-376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIPHENYLOXY-ACIDS<br/>[FR] ACIDES BIPHENYLOXY
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030702A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted biphenyloxy acids (such as 4'-aryl-amido-biphenyl­-4(3)-yloxy-acids and 4’-aryl-amidomethyl-biphenyl-4(3)-yloxy-acids) and methods of using them.

  本发明一般涉及取代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺基联苯基-4(3)-氧基酸和4’-芳基酰胺基甲基联苯基-4(3)-氧基酸）及其使用方法。
• [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071888A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of 4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Methods of agonizing and antagonizing FabK
  申请人：——

  公开号：US20040053814A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The invention provides methods for using agonists and antagonists of FabK polypeptides, particularly to modulate the metabolism of bacteria or to treat bacterial infection.

  本发明提供了使用FabK多肽的激动剂和拮抗剂的方法，特别是用于调节细菌代谢或治疗细菌感染。
• INDANE INHIBITORS OF EED AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170320880A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds having a structure of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , n, and m are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various EED-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有下列化学式（I）结构、立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中A1、A2、A3、A4、A5、n和m的定义如本文所述。同时提供包含这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物治疗各种与EED相关的疾病或状况，包括癌症的方法。
• [EN] FAB I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAB I
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001027103A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Compounds of formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections. In said formula, (A) is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o) or (p); (I) wherein R1 is H or C¿1-4?alkyl; R?2¿ is H, C¿1-4?alkyl or C3-6cycloalkyl; R?3¿ is (q), (r), (s), (t), (u), (v) or (w); R4 is H or C¿1-4?alkyl; (x) indicates that one of the two designated bonds is a double bond and the other is a single bond; R?5¿ is CH¿2? when the bond to which it is attached is a double bond; or R?5¿ is H or C¿1-4?alkyl when the bond to which it is attached is a single bond; R?6¿ is H or C¿1-4?alkyl; R?7¿ is H, C¿1-6?alkyl or -C0-6alkyl-Ar; Y is H, C1-4alkyl, N(R')2, NHC(O)R', NHCH2C(O)R' or NHC(O)CH=CHR'; each X independently is H, C1-4alkyl, CH2OH, OR', SR', CN, N(R')2, CH2N(R')2, NO2, CF3, CO2R', CON(R')2, COR', NR'C(O)R', F, Cl, Br, I or -S(O)rCF3; W is S or O, Q is H or C1-4alkyl; M is CH2 or O; L is CH2 or C(O); E is O or NR'; each R' independently is H, C1-6alkyl or -C0-6alkyl-Ar; and r is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式（I）的化合物，它们是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。在所述式中，（A）是（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g），（h），（i），（j），（k），（l），（m），（n），（o）或（p）;（I），其中R1为H或C1-4烷基; R?2¿为H，C1-4烷基或C3-6环烷基; R?3¿为（q），（r），（s），（t），（u），（v）或（w）; R4为H或C1-4烷基;（x）表示两个指定键中的一个是双键，另一个是单键;当其所连接的键是双键时，R?5¿为CH2;当其所连接的键是单键时，R?5¿为H或C1-4烷基; R?6¿为H或C1-4烷基; R?7¿为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; Y为H，C1-4烷基，N（R'）2，NHC（O）R'，NHCH2C（O）R'或NHC（O）CH = CHR';每个X独立地为H，C1-4烷基，CH2OH，OR'，SR'，CN，N（R'）2，CH2N（R'）2，NO2，CF3，CO2R'，CON（R'）2，COR'，NR'C（O）R'，F，Cl，Br，I或-S（O）rCF3; W为S或O，Q为H或C1-4烷基; M为CH2或O; L为CH2或C（O）; E为O或NR';每个R'独立地为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; r为0、1或2;或其药学上可接受的盐。