7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purin-6-amine | 520-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purin-6-amine
• 英文别名: 7-(3-methyl-but-2-enyl)-7H-purin-6-ylamine；6-Amino-7-<3.3-dimethyl-allyl>-purin；6-Amino-7-(γ,γ-dimethylallyl)-purin；7-<3.3-Dimethyl-allyl>-adenin；7-(3.3-Dimethyl-allyl)-adenin；Isopentyladenin；6-Amino-7-(3-dimethylallyl)purine；7-(3-methylbut-2-enyl)purin-6-amine
• CAS: 520-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• 分子量: 203.247
• InChiKey: QMJOEWBOCAQPCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  228-229 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purin-6-amine 在 potassium carbonate 作用下， 反应 7.0h， 生成 腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  通过相应 N-烯丙基异构体的重排合成 N-烯基嘌呤：范围和限制

  摘要：

  N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的，通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构，但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201455
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purine 在 氨 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以77%的产率得到7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-7H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过相应 N-烯丙基异构体的重排合成 N-烯基嘌呤：范围和限制

  摘要：

  N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的，通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构，但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201455

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2637649A2

  公开（公告）日：2013-09-18
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AKRON MOLECULES GMBH

  公开号：WO2012062925A2

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
• Synthesis of<i>N</i>-Alkenylpurines by Rearrangements of the Corresponding<i>N</i>-Allyl Isomers: Scopes and Limitations
  作者：Jindrich Kania、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1002/ejoc.201201455

  日期：2013.4

  N-7-alkenylpurines have been synthesized by rearrangement of the corresponding N-allyl derivatives, often in good yields and with high stereoselectivity. Base promoted and transition metal mediated rearrangements have been studied. Simple allylpurines were easily rearranged with catalytic amounts of RuClH(CO)(PPh3)3. The efficiency of base promoted rearrangement was highly dependent on the detailed structure

  N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的，通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构，但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。