difluorophosphine oxide | 14939-34-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: difluorophosphine oxide
• CAS: 14939-34-5
• 化学式: F₂HOP
• 分子量: 85.9779
• InChiKey: APNXZXPWHTUIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonylhydridotris(triphenylphosphine)iridium(I) 、 difluorophosphine oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbonyldihydridotris(triphenylphosphine)iridium(I) difluorophosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  羰基氢化三（三苯基膦）铱（I）与二氟膦氧化物，硫化物和硒化物之间的反应：离子中间体的鉴定

  摘要：

  羰基氢化三（三苯基膦）铱（I）（1）在190 K的CH 2 Cl 2中与PF 2 HY（Y = O，S或Se ）反应生成[Ir（CO）H 2（PPh 3）3 ] [ PF 2 Y]（2），通过核磁共振光谱法鉴定。当溶液升温至220 K以上时，释放出PPh 3并形成配合物[Ir（CO）H 2（PPh 3）2（P'F 2 Y）] [Y = Se，（3a）； [ M +（2）]。S，（3b）；或O，（3c）]。配合物（3a）和（3b）最初以两种异构形式生成，其中PPh 3基团互为顺式或互为反式; 在室温下，顺式异构体缓慢异构化为反式异构体。对于复合物（3c）（Y = O），仅检测到反式异构体。在这些反应中形成了副产物[Ir（CO）H（PPh 3）2（P'F 3）]，并报道了其nmr参数。关于（1）的反应中离子中间体的形成的含义，与通常被认为涉及（1）的PPh 3的初始损失的相关反应的机理进行了简要的考虑。

  DOI：

  10.1039/dt9840002569
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙酮 在 difluorophosphine oxide 作用下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到2-difluorophosphoryl-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Storzer, Werner; Roeschenthaler, Gerd-Volker; Schmutzler, Reinhard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3609 - 3624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions between carbonylhydridotris(triphenylphosphine)iridium(I) and difluorophosphine oxide, sulphide, and selenide: identification of ionic intermediates
  作者：E. A. V. Ebsworth、Philip G. Page、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9840002569

  日期：——

  Carbonylhydridotris(triphenylphosphine)iridium(I)(1) reacts with PF2HY (Y = O, S, or Se) at 190 K in CH2Cl2 to give [Ir(CO)H2(PPh3)3][PF2Y](2), identified by n.m.r. spectroscopy. When the solutions were allowed to warm above 220 K, PPh3 was liberated and complexes [Ir(CO)H2(PPh3)2(P′F2Y)] were formed [Y = Se, (3a); S, (3b); or O, (3c)]. Complexes (3a) and (3b) were initially produced in two isomeric

  羰基氢化三（三苯基膦）铱（I）（1）在190 K的CH 2 Cl 2中与PF 2 HY（Y = O，S或Se ）反应生成[Ir（CO）H 2（PPh 3）3 ] [ PF 2 Y]（2），通过核磁共振光谱法鉴定。当溶液升温至220 K以上时，释放出PPh 3并形成配合物[Ir（CO）H 2（PPh 3）2（P'F 2 Y）] [Y = Se，（3a）； [ M +（2）]。S，（3b）；或O，（3c）]。配合物（3a）和（3b）最初以两种异构形式生成，其中PPh 3基团互为顺式或互为反式; 在室温下，顺式异构体缓慢异构化为反式异构体。对于复合物（3c）（Y = O），仅检测到反式异构体。在这些反应中形成了副产物[Ir（CO）H（PPh 3）2（P'F 3）]，并报道了其nmr参数。关于（1）的反应中离子中间体的形成的含义，与通常被认为涉及（1）的PPh 3的初始损失的相关反应的机理进行了简要的考虑。