3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone-2,5-diyl diacetate | 64632-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone-2,5-diyl diacetate
• 英文别名: [4-Acetyloxy-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl] acetate
• CAS: 64632-38-8
• 化学式: C₂₄H₂₀O₈
• 分子量: 436.418
• InChiKey: IBJBSSZVDFCCPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone-2,5-diyl diacetate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 rickenyl E
  参考文献：
  名称：

  Butlerins D, E and F-Three New Hexasubstituted Lichen p-Terphenyls

  摘要：

  Butlerin D（4）（3'，4，4"，5'，6'-五甲氧基[1,1':4',1"-二苯基]-2'-乙酸酯），butlerin E（5）（3'，4，4'6'-四甲氧基[1,1':4',1"-二苯基]-2',5'-二乙酸酯）和butlerin F（6）（3'，4，4"，5'-四甲氧基[1,1":4',1"-二苯基]-2',6'-二乙酸酯）已被合成，并显示与地衣Relicina connivens中的usnic酸、butlerin A（1）、butlerin B（2）和butlerin C（3）共存。

  DOI：

  10.1071/ch9961247
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydroxy-3,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,4]benzoquinone 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 以91%的产率得到3,6-di(p-methoxyphenyl)-1,4-benzoquinone-2,5-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Butlerins D, E and F-Three New Hexasubstituted Lichen p-Terphenyls

  摘要：

  Butlerin D（4）（3'，4，4"，5'，6'-五甲氧基[1,1':4',1"-二苯基]-2'-乙酸酯），butlerin E（5）（3'，4，4'6'-四甲氧基[1,1':4',1"-二苯基]-2',5'-二乙酸酯）和butlerin F（6）（3'，4，4"，5'-四甲氧基[1,1":4',1"-二苯基]-2',6'-二乙酸酯）已被合成，并显示与地衣Relicina connivens中的usnic酸、butlerin A（1）、butlerin B（2）和butlerin C（3）共存。

  DOI：

  10.1071/ch9961247

文献信息

• Synthesis of the Pentasubstituted Lichen p-Terphenyls Butlerins A, B and C
  作者：Michael A. Ernst-Russell、Christina L. L. Chai、David C. R. Hockless、John A. Elix

  DOI：10.1071/c98097

  日期：——

  Total syntheses of the p-terphenyls butlerin A (1) (3′,4,4′′,6′-tetramethoxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′-yl acetate), butlerin B (2) (3′,4,4′′,5′-tetramethoxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′-yl acetate) and butlerin C (3) (3′,4,4′′-trimethoxy[1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2′,6′-diyl diacetate), previously isolated from the lichen Relicina connivens, are reported.

  对三联苯丁勒宁 A (1) 的全合成 (3′,4,4′′,6′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基 乙酸酯）、丁香甙 B (2) (3′,4,4′′,5′-四甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′-基乙酸酯) 乙酸酯）和丁香苷 C (3) (3′,4,4′′-三甲氧基[1,1′:4′,1′′-三联苯]-2′,6′-二乙酸酯) 二乙酸酯），以前曾从地衣 Relicina connivens 中分离出来的。
• Butlerins D, E and F-Three New Hexasubstituted Lichen p-Terphenyls
  作者：JA Elix、JA Elix、MA Ernstrussell、MA Ernstrussell

  DOI：10.1071/ch9961247

  日期：——

  Butlerin D (4) (3',4,4",5',6'-pentamethoxy[1,1':4',1"-terphenyl]-2'-yl acetate), butlerin E (5) (3',4,4'6'-tetramethoxy[1,1':4',1"-terphenyl]-2',5'-diyl diacetate ) and butlerin F (6) (3',4,4",5'- tetramethoxy [1,1":4',1"-terphenyl]-2',6'-diyl diacetate ) have been synthesized and shown to co-occur with usnic acid, butlerin A (1), butlerin B (2) and butlerin C (3) in the lichen Relicina connivens.

  Butlerin D（4）（3'，4，4"，5'，6'-五甲氧基[1,1':4',1"-二苯基]-2'-乙酸酯），butlerin E（5）（3'，4，4'6'-四甲氧基[1,1':4',1"-二苯基]-2',5'-二乙酸酯）和butlerin F（6）（3'，4，4"，5'-四甲氧基[1,1":4',1"-二苯基]-2',6'-二乙酸酯）已被合成，并显示与地衣Relicina connivens中的usnic酸、butlerin A（1）、butlerin B（2）和butlerin C（3）共存。