4-(4,9-dimethyl-1H-furo[2',3':1,2]phenanthro[3,4-d]imidazol-2-yl)phenol | 2165332-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(4,9-dimethyl-1H-furo[2',3':1,2]phenanthro[3,4-d]imidazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-(5,17-dimethyl-3-oxa-8,10-diazapentacyclo[10.8.0.02,6.07,11.013,18]icosa-1(12),2(6),4,7(11),9,13,15,17,19-nonaen-9-yl)phenol
• CAS: 2165332-90-9
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 378.43
• InChiKey: QSRXBSZMRHECBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹参酮 I 、 对羟基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-(4,9-dimethyl-1H-furo[2',3':1,2]phenanthro[3,4-d]imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  含氮丹参酮衍生物的设计，合成和细胞毒性

  摘要：

  丹参酮用作起始原料，可通过简单方法合成C-11 / C-12之间以恶唑，咪唑和吡嗪环为特征的小氮杂环衍生物库。除了唾液胺A和异水杨胺A以外，还合成了22种新的衍生物。通过光谱分析证实了它们的结构。此外，有11种衍生物在体外对5种人类癌症系表现出中等的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.046