tert-butyl N-[(3S,4S,5R)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]carbamate | 220509-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S,4S,5R)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 220509-21-7
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₆
• 分子量: 443.54
• InChiKey: SHLFRONQUBYHTC-JYEDNEFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S,4S,5R)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]carbamate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到tert-butyl N-[(3S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Kogoshi, Naoto; Takatsuki, Akira; Kim, Yong Jip, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 63 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2R,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-hydroxymethyl-4,4-dimethoxy-butyl ester 在 palladium/alumina 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl N-[(3S,4S,5R)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Kogoshi, Naoto; Takatsuki, Akira; Kim, Yong Jip, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 63 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kogoshi, Naoto; Takatsuki, Akira; Kim, Yong Jip, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 63 - 66
  作者：Kogoshi, Naoto、Takatsuki, Akira、Kim, Yong Jip、Kitahara, Takeshi

  DOI：——

  日期：——