(3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)phenyl)methanol | 144543-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)phenyl)methanol
• 英文别名: 3-(t-Butyldiphenylsiloxymethyl)benzyl alcohol；[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methanol
• CAS: 144543-20-4
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 376.571
• InChiKey: NJDWGBAUQGGIIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)phenyl)methanol 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-(Dimethylamino)-9-(3-hydroxymethylbenzyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  6-取代嘌呤接头氨基酸免疫刺激剂的合成及活性。

  摘要：

  合成了一系列6-取代的嘌呤基烷氧基羰基氨基酸，并评估了它们刺激细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和混合淋巴细胞反应（MLR）的能力。这些化合物中的一些，特别是[[5- [6-（N，N-二甲基氨基）嘌呤-9-基]戊氧基]-羰基] D-精氨酸（BCH-1393，4a）在体外刺激了与白介素2（IL 2）相当的CTL。BCH-1393增加了10（-9）M和10（-5）M之间的CTL反应。此外，这种有效的体外活性反映为体内CTL细胞数量的显着增加。但是，某些其他等效化合物的免疫表型化并未显示出体内CTL的平行相对增加。难以根据体外CTL活性来建立严格的构效关系。尽管如此，活性取决于嘌呤上6位取代基的性质，氨基酸的类型和立体化学，以及嘌呤和氨基酸之间的距离和空间自由度（由接头的长度和刚度定义）。这些化合物通常是无毒的，如BCH-1393所示。BCH-1393是一种有前途的免疫刺激剂，可用于需要增加CTL或TH1型应答的疾病状态。

  DOI：

  10.1021/jm960844m
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  强效大环肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  合成了 8 个带有 HE 支架的 15-16 元拟肽大环化合物，并评估了它们的体外肾素抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.140

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MYELOPEROXIDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018005336A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中取代基如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150175604A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病中具有用处。
• Alicyclic phospholipase A.sub.2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05436369A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  Certain novel alicyclic compounds are effective phospholipase A.sub.2 (PLA.sub.2) inhibitors.

  某些新型脂环类化合物是有效的磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2）抑制剂。
• AROMATIC RING COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150018422A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided is an aromatic ring compound having a GPR40 agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has a GPR40 agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  提供了一种具有GPR40激动剂活性的芳香环化合物。 公式（I）所表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐具有GPR40激动剂活性，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。
• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09309246B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环，其为BET蛋白酶抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面有用。