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5,6-二甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮 | 92210-41-8

中文名称
5,6-二甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxy-2(1H)-quinazolinone
英文别名
5,6-Dimethoxyquinazoline;2(1H)-Quinazolinone, 5,6-dimethoxy-;5,6-dimethoxy-1H-quinazolin-2-one
5,6-二甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮化学式
CAS
92210-41-8
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
IDKXKBBJERCUMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242-244 °C
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮potassium permanganate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚丙酮 为溶剂, 反应 114.0h, 生成 贝马力农
    参考文献:
    名称:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-ones的合成
    摘要:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种:从邻-香兰素开始,经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮(19)的中间途径,用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成,固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中,5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征,在一种情况下,在酸性介质中被裂解为22。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230643
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-ones的合成
    摘要:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种:从邻-香兰素开始,经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮(19)的中间途径,用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成,固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中,5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征,在一种情况下,在酸性介质中被裂解为22。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230643
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文献信息

  • 5,6-Dialkoxy-3,4-optionally substituted-2(1H)quinazolinones, composition
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04490374A1
    公开(公告)日:1984-12-25
    The synthesis of substituted quinazolinones is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and thereby increase renal blood flow, and are useful as cardiovascular agents.
    描述了取代喹唑啉酮的合成。这种新型喹唑啉酮是肾脏血管扩张剂,从而增加肾脏血流,并且可用作心血管药物。
  • Ortho substituted dihydroxy-2(1H)quinazolinone-1-alkanoic acids
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04631283A1
    公开(公告)日:1986-12-23
    The synthesis of substituted quinazolinones is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and thereby increase renal blood flow, and are useful as cardiovascular agents.
    本文描述了取代喹唑啉酮的合成。这些新型喹唑啉酮是肾脏扩血管剂,从而增加肾脏血流量,是心血管药物的有用组分。
  • Substituted quinazolinones
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0220786A2
    公开(公告)日:1987-05-06
    According to the present invention, there are provided compounds of the formula wherein R₂ is hydrogen, C₁-C₆ alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, haloalkyl and bicycloalkyl; R₆ is C₁-C₆ alkyl; and R₇ is hydrogen, provided that R₇ is hydrogen only when the 3,4-imine linkage is saturated. The compounds of the present invention are useful for the treatment of cardiotonic disorders.
    根据本发明,提供了如下式的化合物 其中 R₂ 是氢、C₁-C₆ 烷基、环烷基、环烷基、卤代烷基和双环烷基;R₆ 是 C₁-C₆烷基;R₇ 是氢,但只有当 3,4-亚胺链节饱和时 R₇ 才是氢。 本发明的化合物可用于治疗强心疾病。
  • BANDURCO, VICTOR T.;MALLORY, ROBERT A.;PRESS, JEFFERY B.
    作者:BANDURCO, VICTOR T.、MALLORY, ROBERT A.、PRESS, JEFFERY B.
    DOI:——
    日期:——
  • BANDURCO, V. T.;LEVINE, S. D.;MULVEY, D. M.;TOBIA, A. J.
    作者:BANDURCO, V. T.、LEVINE, S. D.、MULVEY, D. M.、TOBIA, A. J.
    DOI:——
    日期:——
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