(5,6-Dimethoxy-2(1H)-quinazolinon-4-yl)carboxylic acid | 111042-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (5,6-Dimethoxy-2(1H)-quinazolinon-4-yl)carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2-oxo-1H-quinazoline-4-carboxylic acid
• CAS: 111042-37-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅
• 分子量: 250.211
• InChiKey: ARMOPUQCMAXWEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(N-Carboethoxyamino)-2,3-dimethoxybenzaldehyde ethylene acetal 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 (5,6-Dimethoxy-2(1H)-quinazolinon-4-yl)carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-ones的合成

  摘要：

  5，6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种：从邻-香兰素开始，经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮（19）的中间途径，用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成，固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中，5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征，在一种情况下，在酸性介质中被裂解为22。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230643

文献信息

• Synthesis of 5,6-dimethoxyquinazolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Jeffery B. Press、Victor T. Bandurco、Elizabeth M. Wong、Zoltan G. Hajos、Ramesh M. Kanojia、Robert A. Mallory、Edward G. Deegan、James J. Mcnally、Jerry R. Roberts、Mary Lou Cotter、David W. Graden、John R. Lloyd

  DOI：10.1002/jhet.5570230643

  日期：1986.11

  Synthesis of 5,6-dimethoxyquinazolin-2(1H)-one derivatives was the subject of investigations leading to the preparation of title compounds 11, 13, 14 and 26. Target quinazolines 1 were synthesized in three ways; the route starting from o-vanillin via the intermediacy of 6-amino-2,3-dimethoxyacetophenone (19) was used for most of the preparative work. The unexpected formation of an acid-labile dimer

  5，6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种：从邻-香兰素开始，经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮（19）的中间途径，用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成，固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中，5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征，在一种情况下，在酸性介质中被裂解为22。