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(5,6-Dimethoxy-2(1H)-quinazolinon-4-yl)carboxylic acid
(5,6-Dimethoxy-2(1H)-quinazolinon-4-yl)carboxylic acid | 111042-37-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5,6-Dimethoxy-2(1H)-quinazolinon-4-yl)carboxylic acid
英文别名
5,6-dimethoxy-2-oxo-1H-quinazoline-4-carboxylic acid
CAS
111042-37-6
化学式
C
11
H
10
N
2
O
5
mdl
——
分子量
250.211
InChiKey
ARMOPUQCMAXWEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
97.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6-二甲氧基-喹唑啉-2(1H)-酮
5,6-dimethoxy-2(1H)-quinazolinone
92210-41-8
C
10
H
10
N
2
O
3
206.201
反应信息
作为产物:
描述:
6-(N-Carboethoxyamino)-2,3-dimethoxybenzaldehyde ethylene acetal
在
盐酸
、
potassium permanganate
、
氨
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 124.0h, 生成
(5,6-Dimethoxy-2(1H)-quinazolinon-4-yl)carboxylic acid
参考文献:
名称:
5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-ones的合成
摘要:
5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种:从邻-香兰素开始,经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮(19)的中间途径,用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成,固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中,5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征,在一种情况下,在酸性介质中被裂解为22。
DOI:
10.1002/jhet.5570230643
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