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贝马力农 | 92210-43-0

中文名称
贝马力农
中文别名
百马利酮
英文名称
5,6-dimethoxy-4-methyl-2(1H)-quinazolinone
英文别名
bemarinone;5,6-dimethoxy-4-methyl-2(1H)quinazolinone;5,6-dimethoxy-4-methyl-3H-quinazolin-2-one
贝马力农化学式
CAS
92210-43-0
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
WVNXGAOAWSQPAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:c25040585f82f115299eebdbf8cb4e99
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    贝马力农 以94的产率得到贝马力农盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    J. Med. Chem. 1987, 30, 1421-1426
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-Amino-2,3-dimethoxy-6-nitrobenzonitrile碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 贝马力农
    参考文献:
    名称:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-ones的合成
    摘要:
    5,6-二甲氧基喹唑啉-2(1 H)-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种:从邻-香兰素开始,经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮(19)的中间途径,用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成,固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中,5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征,在一种情况下,在酸性介质中被裂解为22。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230643
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文献信息

  • Synthesis and cardiotonic activity of a series of substituted 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones
    作者:Victor T. Bandurco、Charles F. Schwender、Stanley C. Bell、Donald W. Combs、Ramesh M. Kanojia、Seymour D. Levine、Dennis M. Mulvey、Mary A. Appollina、Marianne S. Reed
    DOI:10.1021/jm00391a026
    日期:1987.8
    The synthesis, cardiac fraction III cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE-III) inhibition, and positive inotropic activity of a series of 2(1H)-quinazolinones are reported. A general synthesis of the series involved the cyclization of 2-aminoacetophenones with potassium cyanate in acetic acid. Modifications at the 4-position of the quinazoline nucleus were best achieved by formation of the intermediate
    报告了一系列2(1H)-喹唑啉酮的合成,心脏分数III环状核苷酸磷酸二酯酶(PDE-III)抑制和正性肌力活性。该系列的一般合成涉及2-氨基苯乙酮与氰酸钾在乙酸中的环化。通过由取代的异氰酸苯酯和适当的羧酰胺形成中间体N1-酰基-N3-苯基脲,可以最佳地实现喹唑啉核4位的修饰。PPA用于接近喹唑啉产物。通常,该系列的SAR与先前针对PDE-III抑制而发表的五点模型相似。该系列中活性最高的类似物是5,6-二甲氧基-4-甲基-2(1H)-喹唑啉酮(1)(ORF 16600),其氨力农的静脉内效力约为其两倍。
  • Synthesis of the cardiotonic bemarinone, 5,6-dimethoxy-4-methyl-2(1<i>H</i>)-quinazolinone, utilizing a directed metalation approach
    作者:Richard A. Conley、Donald L. Barton、Stephen M. Stefanick、Margaret M. Lam、Gregory C. Lindabery、Charles F. Kasulanis、Sergio Cesco-Cancian、Stephen Currey、Arthur C. Fabian、Seymour D. Levine
    DOI:10.1002/jhet.5570320312
    日期:1995.5
    the synthesis of bemarinone, 5,6-dimethoxy-4-methyl-2(1H)-quinazolinone, were explored with the most successful being a directed metalation route. Details of the lithiation and the subsequent reaction with electrophiles of 3′,4′-dimethoxy-2,2-dimethylpropioanilide and other derivatives of 3,4-dimethoxyaniline are given.
    探索了几种合成贝马酮,5,6-二甲氧基-4-甲基-2(1 H)-喹唑啉酮的方法,最成功的方法是定向金属化方法。给出了锂化以及随后与3',4'-二甲氧基-2,2-二甲基丙苯胺和3,4-二甲氧基苯胺的其他衍生物的亲电试剂反应的细节。
  • Process for preparing 5,6-dialkoxy-4-alkyl-2(1H)-quinazolinones
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04751304A1
    公开(公告)日:1988-06-14
    A method for preparing 5,6-dialkoxy-4-alkyl-quinazolinones is described. The 5,6-dialkoxy-4-alkyl-quinazolinones are active cardiotonic agents.
    本文描述了一种制备5,6-二烷氧基-4-烷基-喹唑啉酮的方法。5,6-二烷氧基-4-烷基-喹唑啉酮是一种活性强心剂。
  • 5,6-Dialkoxy-3,4-optionally substituted-2(1H)quinazolinones, composition
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04490374A1
    公开(公告)日:1984-12-25
    The synthesis of substituted quinazolinones is described. The novel quinazolinones are renal vasodilators and thereby increase renal blood flow, and are useful as cardiovascular agents.
    本文描述了取代喹唑啉酮的合成方法。这种新型喹唑啉酮是肾脏血管扩张剂,可以增加肾脏血流量,因此可用作心血管药物。
  • Diagnostic/therapeutic agents
    申请人:Klaveness Jo
    公开号:US20050002865A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.
    可定位的诊断和/或治疗活性剂,例如超声对比剂,包括悬浮在水载体液中的报告物,该报告物包含含气体或生成气体的材料,该剂能够与目标形成至少两种结合对。
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