1,3-bis(2-pyrrolylmethyl)benzene | 1242064-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-bis(2-pyrrolylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis[(1H-pyrrol-2-yl)methyl]benzene；2-[[3-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)phenyl]methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1242064-34-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: VGBLNRYKXWDRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-pyrrolylmethyl)benzene 、 丁烯酮 在 indium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1,3-bis[(5-(3-oxobutyl)-1H-pyrrol-2-yl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Cryptand-like Oligopyrrolic大环的优异阴离子结合特性

  摘要：

  捆扎系统的识别：与其他已报道的杯[4]吡咯相比，隐窝型杯[4]吡咯显示出对阴离子客体的高度增强的亲和力。获得的结果为如何设计基于杯[4]吡咯的阴离子受体以实现更高的亲和力和选择性提供了一些见识。

  DOI：

  10.1002/asia.200900518
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1,3-bis(2-pyrrolylmethyl)benzene 、
  参考文献：
  名称：

  以间苯二甲酰氯为原料合成苯并卟啉的替代方法

  摘要：

  已经开发了苯并卟啉的替代途径。[化学式：见正文]-未取代的吡咯乙酯与间苯二甲酰氯在氯化铝存在下的反应得到二酮，该二酮经乙硼烷选择性还原得到苯并三吡喃。在回流的乙二醇中用氢氧化钠裂解乙酯，然后用吡咯二醛进行酸催化缩合并用 DDQ 氧化，生成目标苯并卟啉产物。用三氟乙酸 (TFA) 分光光度滴定苯并卟啉证明了单阳离子和双阳离子物质的顺序形成。在较低的稀释度下，游离碱基苯并卟啉在两个相邻的甲基取代基之间显示出异常强的 [分子式：见正文] 偶联，

  DOI：

  10.1142/s1088424617500493