tert-butyl allyl(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl)carbamate | 942592-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl allyl(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylphenyl)methyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 942592-41-8
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄
• 分子量: 375.508
• InChiKey: SPQVOOXEJSDCBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl allyl(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-isopropoxy-8-methoxy-1,2,3,6-tetrahydro-2-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  以闭环复分解为关键步骤合成2-苯甲唑啉

  摘要：

  使用闭环易位作为关键步骤，由2-烯丙基-3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲醛合成了许多保护的7-异丙氧基-8-甲氧基-1，2，3，6-四氢-2-苯并恶嗪。此外，从5-异丙氧基-4-甲氧基-2-[（（1 E）-3-苯基-2-丙烯基]苯甲醛，依次从4-甲氧基-3-{[（（2 E）-3-苯基-2-丙烯基]氧基}苯甲醛的Claisen-Cope热重排获得。最后，测试了5种2-苯甲唑啉化合物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.087
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,4-甲氧基-3-(1-甲基乙氧基)-2-(2-丙烯基)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl allyl(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  以闭环复分解为关键步骤合成2-苯甲唑啉

  摘要：

  使用闭环易位作为关键步骤，由2-烯丙基-3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲醛合成了许多保护的7-异丙氧基-8-甲氧基-1，2，3，6-四氢-2-苯并恶嗪。此外，从5-异丙氧基-4-甲氧基-2-[（（1 E）-3-苯基-2-丙烯基]苯甲醛，依次从4-甲氧基-3-{[（（2 E）-3-苯基-2-丙烯基]氧基}苯甲醛的Claisen-Cope热重排获得。最后，测试了5种2-苯甲唑啉化合物的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.087

文献信息

• The synthesis of 2-benzazocines using ring-closing metathesis as a key step
  作者：Jenny-Lee Panayides、Rakhi Pathak、Helen Panagiotopoulos、Hajierah Davids、Manuel A. Fernandes、Charles B. de Koning、Willem A.L. van Otterlo

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.087

  日期：2007.5

  7-isopropoxy-8-methoxy-1,2,3,6-tetrahydro-2-benzazocines were synthesized from 2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxybenzaldehyde using ring-closing metathesis as the key step. In addition, two 9-isopropoxy-8-methoxy-3,6-dihydro-2-benzazocines were synthesized from 5-isopropoxy-4-methoxy-2-[(1E)-3-phenyl-2-propenyl]benzaldehyde, which in turn was obtained from the thermal Claisen–Cope rearrangement of 4-methoxy-3-[(2E

  使用闭环易位作为关键步骤，由2-烯丙基-3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲醛合成了许多保护的7-异丙氧基-8-甲氧基-1，2，3，6-四氢-2-苯并恶嗪。此外，从5-异丙氧基-4-甲氧基-2-[（（1 E）-3-苯基-2-丙烯基]苯甲醛，依次从4-甲氧基-3-[（（2 E）-3-苯基-2-丙烯基]氧基}苯甲醛的Claisen-Cope热重排获得。最后，测试了5种2-苯甲唑啉化合物的抗癌活性。